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Minsa ordena eliminar el colorante rojo n° 3 de los medicamentos
TVN Media
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26/2/2025
El Ministerio de Salud ordenó a los fabricantes de medicamentos eliminar el color rojo n° 3 de sus fórmulas, esto luego de que la FDA prohibiera su uso en enero del 2025.
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Eduardo, se trata de la resolución número 25 del Ministerio de Salud, en donde ordena
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a los fabricantes de medicamentos de suministro oral eliminar el colorante número rojo de
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sus fórmulas. Esto luego de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos,
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es decir, la FDA, prohibiera su uso el pasado mes de enero. El MINS ha establecido, además
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en esta resolución, como lo adelantaste, un plazo de hasta tres años para que estos
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fabricantes cumplan con la eliminación del colorante contenido en los medicamentos y
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presenten ante la Dirección de Farmacias y Drogas la modificación en la fórmula cualitativa
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de cada uno de sus productos. Nosotros conversamos con el Director de Farmacias y Drogas, que
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nos puede explicar de mejor manera a qué se debe esta prohibición del uso de este
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colorante número 3.
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Siguiendo las indicaciones de la FDA de los Estados Unidos, se revoca y mandatoriamente
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se le solicita a los fabricantes de medicamentos que reformulen todos los productos orales
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que contengan rojo número 3, o conocido también como eritrocina. En este caso se les da un
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plazo hasta enero del 2028 para que los medicamentos que actualmente se encuentran registrados
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y contengan el colorante número, el rojo número 3, entonces puedan reformularlo. Pero
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también estamos en la revisión de esos, no solamente de los medicamentos, también
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de los cosméticos, pero que solamente le indicamos a la población que no se alarme.
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Esto es algo que a través de la farmacovigilancia, que se puede dar a través de la revisión
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de las formulaciones de los medicamentos, es algo totalmente normal y que hemos entonces
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iniciado un periodo para la reformulación, que es lo que se le está solicitando a los
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fabricantes.
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Esta medida responde a la preocupación por posibles riesgos para la salud asociados
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con este aditivo, luego que la FDA revocara su autorización debido a evidencias que sugieren
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su potencial efecto cancerígeno, esto luego que se hicieran algunos estudios con ratas
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y mostraran ese efecto negativo.
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Pero como ya lo dijo, no es de alarmarse, lo acaba de explicar el director de farmacias
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y drogas, son parte de situaciones, ante estas alertas que se van dando y de manera de prevención
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se piden entonces que se tomen este tipo de medidas.
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Es el reporte de Meredith Serra, Sintv, Noticias.
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