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Cámara webTranscripción
00:00Gracias por ver el video.
00:30Gracias por ver el video.
01:00Estamos completamente mal informados y ocupamos los términos incorrectos porque me ha pasado. Tenemos aquí a la doctora Thompson. Doctora, cuéntenos de dónde viene y un poquito de este tema del cáncer para que todos nuestros amigos de Contrarreplica lo puedan tener.
01:17Buenas tardes a todos. Gracias por el espacio. Gracias por esta entrevista.
01:21Bueno, soy egresada de la Escuela Nacional de Estudios Superiores de Iztacala, en Iztacala en aquel entonces. Soy bióloga de formación y después hice una especial, una maestría en inmunología en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas.
01:38Y un doctorado en inmunología en la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas. Y ya un poquito antes de terminarlo, ingresé a trabajar al Hospital Regional 1 de octubre del Issste.
01:48Entonces, soy totalmente instituciones públicas. Todo mi formación es instituciones públicas. Ya estando en el Issste, en el año 2010, ingreso a Estados Unidos, a la Universidad de Medicina y Dentistería de Nueva Jersey, para hacer una estancia postdoctoral.
02:06Y, pues, nuevamente público. Todo es público. Aunque me invitan a quedarme a trabajar en Estados Unidos, yo decido regresar a México convencida de que en nuestro país se pueden hacer las cosas bien y con la firme convicción de que iba a trabajar siempre para lograr los objetivos planteados día con día.
02:25Entonces, en el Issste he tenido la oportunidad de desarrollar diferentes estrategias de trabajo e integrar grupos interdisciplinarios para el abordaje de algunas enfermedades.
02:40En el año 2015, me invitan a colaborar con un grupo de investigadores del Centro de Investigación y Estudios Avanzados del Instituto Politécnico Nacional, el CIMBESTAP, en la unidad Zacatenco, en donde yo estuve ahí 10 años recorriendo esos pasillos para hacer mis trabajos experimentales de licenciatura, maestría y doctorado.
02:59Y me invitan a trabajar en un proyecto que a mí me parece sumamente interesante, ya que son, han identificado, el doctor Miguel Ángel Vargas Mejía ha identificado moléculas de origen orgánico capaces de facilitar el tratamiento del cáncer pancreático y de otros tipos de cáncer.
03:19Entonces, como ya esto iba enfocado hacia el ser humano y yo estoy trabajando en un hospital y hago investigación biomédica, me invitan a trabajar y empezamos a trabajar en este tenor.
03:31Es importante mencionar que el cáncer de páncreas a nivel mundial empieza a afectar a personas en la sexta década de vida, a partir de los 60, finales de los 50, principios de los 60.
03:45Sin embargo, en nuestro país estamos teniendo población en los 40 años con cáncer de páncreas y algunos pacientes desde los 20 con cáncer de páncreas, lo que quiere decir que es una patología que además de ser de las más mortales en el mundo, está afectando a población mexicana de manera diferente a lo que lo hacen en otras partes del mundo.
04:06Perdón que la interrumpa, doctora. Este no es un nuevo tratamiento y este se suma como un nuevo tratamiento o sustituye la quimioterapia.
04:17No. Siempre que se desarrolla un nuevo concepto debe ser comparado contra el estándar, contra lo que se utiliza actualmente.
04:27Entonces, de momento, los ensayos que se han podido llevar a cabo en el grupo de investigación han sido en animales, en modelos animales, comparando lo que ya se tiene, el medicamento que se utiliza actualmente, contra los medicamentos desarrollados por este grupo de investigación.
04:42En modelos animales. Entonces, el liste se incorpora y empezamos a trabajar en un protocolo de investigación que se tituló identificación de nuevas alternativas farmacológicas contra el cáncer pancreático y su evaluación preclínica.
04:58¿Qué quiere decir preclínico? Que todavía está en modelos animales. No hemos aterrizado a seres humanos. Esa sería una fase clínica, pero estamos a punto de entrar a la fase clínica.
05:08Entonces, los pacientes del hospital que desafortunadamente tenían este diagnóstico y que nos eran comunicados para entrar en contacto con ellos y explicarles en qué consistía el proyecto,
05:26se les explicaba a detalle cuál era el objetivo del proyecto, qué tipo de circunstancias se iban a dar con la muestra, cómo se iba a manejar su muestra.
05:35Y si ellos nos autorizaban la donación de un pequeñísimo segmento del tamaño quizá de la cabeza de un alfiler,
05:42nos era proporcionado para ser procesado por nuestros estudiantes de doctorado y que entonces estas células de ese tumor pudieran ser expandidas
05:54para ser sometidas a diferentes etapas del proceso. Unas eran desarrolladas para seguir siendo cultivadas de manera constante
06:05y otras eran cultivadas para ser inyectadas en el lomo de los ratoncitos y estos ratones permitían el establecimiento del tumor.
06:15Entonces, se medía el tamaño del tumor, se veía cómo iba creciendo y se iban evaluando las características en el comportamiento de los ratones.
06:24Entonces, al día que ya se observaba un tamaño considerable del tumor, se inoculaba el medicamento fármaco en el ratón, en la zona tumoral.
06:37Entonces, se observa que el tumor empieza a disminuir, a disminuir, a disminuir y que, sin embargo, los ratones que son tratados con el tratamiento de manejo normal,
06:49el tradicional, pues mueren entre el día 6 y el día 7.
06:55No así nuestros ratones. Nuestros ratones no presentan comportamientos agresivos, no presentan elevación de temperatura, no hay, sobre todo, conductas agresivas,
07:08que es una de las características que más podríamos, o a través de las cuales podríamos detectar que algo está pasando en el ratón.
07:15No hay pérdida de peso, a diferencia de los ratones que son tratados con el tratamiento normal.
07:20Y ese ratón, pues, se va a morir entre el día 6 y el día 7, mientras que nuestros ratones, al día 14, día 15, ya no se ve el tumor.
07:28Y ellos continúan en buen estado general.
07:32No hay pérdida de peso, que es lo más importante.
07:35Y eso nos lleva a seguir avanzando etapa por etapa.
07:40Entonces, se van haciendo diferentes tipos de modelos, que son los que indican las guías de práctica de la FDA,
07:47o de las entidades regulatorias, para cuando tú vas a evaluar un medicamento, o vas a tratar de llevar un medicamento hacia el ser humano.
07:55Entonces, en la fase preclínica, se hacen modelos en ratones, como ya lo comenté,
08:00y van pasando de ponerlo en el lomo a integrarlo al tejido, en donde se va a desarrollar realmente ese tumor, que en este caso es el páncreas.
08:10Entonces, se inocula un número de células tumorales en el páncreas del ratón, y se va observando cómo hay un crecimiento del tumor.
08:23Se empieza a dar el tratamiento, y una vez que empieza a darse el tratamiento, el tumor empieza a disminuir.
08:28Es un gran avance.
08:30Sí, consideramos que así es.
08:32Consideramos que así es.
08:34¿Cuántas instituciones o cuántos entes están involucrados en este investigación?
08:38Bueno, en esta investigación se origina en el Centro de Investigación, como ya lo dije, CIMBESTAP,
08:43y de ahí la estudiante que empieza los primeros ensayos, es estudiante compartida entre el CIMBESTAP y la UAM.
08:53Entonces, en la UAM se desarrolla parte de lo que es el análisis bioinformático en computadoras especializadas,
09:01y los ensayos en modelos animales se desarrollan en el CIMBESTAP.
09:07Entonces, pues ahí están dos instituciones, CIMBESTAP y la UAM.
09:12Posteriormente, se incorpora a la Escuela Nacional de Ciencias Biológicas del Instituto Politécnico Nacional, el Issste,
09:19y ya más adelante se incorpora otro investigador de ciencias biológicas, del Politécnico,
09:26con un amplio expertise en lo que es la síntesis orgánica.
09:30¿Por qué queremos o por qué quisimos invitar a un experto en síntesis orgánica?
09:35Porque lo que se pretende es sintetizar ese compuesto en México,
09:39para que sea un compuesto o un fármaco desarrollado por mexicanos, sintetizado por mexicanos,
09:45probado en población mexicana, y que esto pueda ser algo que se generó en México
09:51y que se pueda ofertar no solo para población mexicana, sino qué mejor que pudiera exportarse
09:57y proponerse como esa alternativa farmacológica para tratar este cáncer,
10:03que he de decir que hasta hace unos años era el de mayor mortalidad en el mundo.
10:08En este momento se encuentra en segundo lugar en cuanto al número de casos,
10:12ya que de 100 pacientes que desarrollen cáncer de páncreas, 98 van a morir,
10:1896 de ellos van a morir en un periodo de tres meses después del diagnóstico
10:24y algunos más van a llegar a seis meses, algunos muy raros llegan a pasar más tiempo vivo,
10:29pero normalmente van a morir muy pronto una vez que se les diagnostica.
10:34Entonces, como esta es una enfermedad con alto nivel de mortalidad,
10:39era de sumo interés trabajar en este proyecto.
10:42Sobre todo porque, insisto, yo trabajo en el Issste,
10:45es una institución enfocada en la atención médica de los pacientes
10:51o de los trabajadores al servicio del Estado.
10:54Y de alguna u otra manera los trabajadores al servicio del Estado,
10:57en algunas dependencias, suelen tener hábitos que no les permiten mucho hacer ejercicio.
11:05A veces porque no queremos subir elevadores, no queremos subir las escaleras,
11:09usamos todo el tiempo el elevador.
11:12Exacto, porque no se puede o porque no se quiere.
11:15El punto es que no hacemos ejercicio y eso está trayendo como consecuencia,
11:19no solo en los trabajadores del Estado, sino en la población general en el país,
11:23el desarrollo de obesidad en muy importante número de población, más del 37%.
11:29Estamos ubicados en el segundo lugar mundial, solo por detrás de Estados Unidos.
11:34Sí, dicen que en México lo malo es que siempre nos posicionamos por cosas malas en los primeros lugares.
11:39Pero bueno, esperemos que ahora nos posicionemos por esa innovación que están haciendo.
11:43Afortunadamente, quiero comentar que en el año 2017, en un congreso mundial de biomarcadores de cáncer,
11:51se presentó este trabajo y el trabajo ganó el primer lugar a nivel mundial.
11:57Cosa que fue, wow, un orgullo para nosotros.
12:00Estar ahí junto a investigadores de China, de Corea.
12:05¿Por qué digo Corea?
12:06Porque Corea es el país que más proporción del Producto Interno Bruto invierte en investigación.
12:13Invierte el 4.8% de su Producto Interno Bruto.
12:16¿Y en México cuánto invertimos?
12:18Punto 27%.
12:20¿O no invertimos?
12:21No, sí invertimos.
12:22Punto 27%.
12:23Lo invierte solo el gobierno. Es el punto 27%.
12:27¿Y ahorita en qué va la investigación? ¿Si avanza o no avanza?
12:31La investigación ha avanzado a pasos forzados.
12:34¿Qué hace falta?
12:37Estamos en la fase...
12:38Vamos a las preguntas incómodas.
12:40Estamos en la fase de los ensayos toxicológicos.
12:45Para ellos se necesita un muy buen número de ratones para poder evaluar y demostrar que el medicamento es no tóxico para el ser humano.
12:56Ensayándolo primero en ratones.
12:58Los primeros ensayos demuestran que no.
13:01Que tiene una alta seguridad biológica.
13:04Pero hay que conformar como tal el experimento total con el número de ratones suficientes
13:10para demostrar con puntos y comas y todo de manera perfecta, exacta, precisa, reproducible.
13:18Y que no deje duda en lo absoluto de que es un medicamento seguro, que no es tóxico y que tiene una buena biodisponibilidad en el ratón.
13:31Entonces, una vez que se terminen esos ensayos, se solicita ante la COFEPRIS, la entidad regulatoria en México,
13:39el registro de este proyecto para pasar a fase clínica.
13:43Y cuando se pasa a fase clínica, entonces ahí el papel, digamos, preponderante lo va a llevar el Issste.
13:51Porque como institución de salud va a ser en el Issste donde se reúnan o se vayan recibiendo a los pacientes con esta patología
14:01que tienen que reunir ciertos criterios de inclusión muy estrictos para poder decir que los beneficios o las mejoras en ese paciente
14:10solo están asociadas al medicamento que se le está proporcionando y no a otro evento o alguna otra circunstancia.
14:16Entonces, por eso un ensayo clínico controlado tiene que ser eso, muy controlado, muy ejecutado con mucha puntualidad,
14:27con mucha precisión, que no deje duda en lo más absoluto que de lo que se está diciendo es real y es factible de reproducir
14:34en caso de que alguien lo quisiese reproducir para verificar la eficacia o los datos que uno está proporcionando.
14:40Está súper interesante. ¿Qué otras investigaciones, doctora Thompson, tiene ahorita en curso o en qué otros proyectos se está trabajando?
14:51Bueno, dentro del mismo cáncer estamos trabajando con cáncer colorectal, que en México es la tercera causa de muerte por neoplasia,
15:00tanto en hombres como en mujeres, y en cáncer de mama, que como sabemos para las mujeres es la primera causa de muerte.
15:08Y desafortunadamente para las mujeres jóvenes hay retraso en el diagnóstico debido a que la norma oficial mexicana indica que hay que hacer la autoexploración mes con mes
15:21y pues tú como mujer es la responsable de hacerte esa exploración.
15:25Entonces, si soy una mujer joven y no tengo como hábito hacer esta exploración, pues quizá cuando me dé cuenta ya sea un estado avanzado de la enfermedad.
15:35Entonces, eso ha conllevado a que muchas mujeres no logren salir adelante de esta patología.
15:40Entonces, se está trabajando también en cáncer de mama porque tiene gran importancia en población.
15:46Entonces, esto es con respecto a cáncer.
15:48Y también con respecto a cáncer de mama estamos trabajando con un proyecto en el cual sabemos que uno de los métodos de detección es precisamente la autoexploración.
15:58Después es la mastografía, pero la mastografía por norma oficial se realiza en mujeres de más de 40 años.
16:06Entonces, ¿qué pasa con estas mujeres de entre los 20 y los 40 años?
16:10Es una ventana de tiempo que está, digamos, desprotegida.
16:13Es vulnerable.
16:14Es vulnerable.
16:14Es vulnerable y además ellas son las que están teniendo estas presentaciones del cáncer de mama con mayor agresividad.
16:24Entonces, precisamente enfocados en este tema, decidimos trabajar con un estudio que nos permitiera identificar biomarcadores específicos de tamizaje de cáncer de mama.
16:34Entonces, para mí es algo muy proactivo porque cuando una mujer va a una mastografía es...
16:45Doloroso.
16:46Es doloroso.
16:46Es doloroso.
16:47Es doloroso.
16:48Es incómodo.
16:50Y aunque muchas de las ocasiones el técnico que te está atendiendo es una mujer, la técnica es una mujer, de todas maneras siempre existe esta cohibición, ¿no?
16:58Es que me está jalando, es que me está jalando de más.
17:00¿Será que me está jalando de más?
17:02¿Será que ya se está pasando?
17:03Exactamente, ¿no?
17:04Entonces, ante todas estas disyuntivas, una propuesta fue que a través de una toma de sangre se pudieran recolectar entre 15 y 20 mililitros de sangre y estos mililitros de sangre entran a un proceso de centrifugación que es un poquito largo porque centrifuga a 100 mil revoluciones por minuto.
17:28No todos los hospitales tienen el equipo para hacer una centrifugación y bueno, va separando cierto tipo de moléculas y eso nos permite al final separar algo que se llama microvesículas y exomas.
17:43Entonces, estas microvesículas van cargadas con cierto tipo de proteínas que nos dan información muy específica y que nos dicen, mira, si hay más de, voy a decir un número arbitrario, si hay más de 500 de estas vesículas en la muestra, quiere decir que esta paciente ya está en una etapa de cáncer.
18:02Entonces, hay que, si fuera una mujer joven, entonces hay que buscar hacerle un ultrasonido o una resonancia magnética para tratar de encontrar dónde está la lesión.
18:14Pero ya con esta técnica de tamizaje podríamos ir seleccionando a las mujeres que están en riesgo y enviarlas a estudios más específicos o más sofisticados o como la mastografía más dolorosa, pero ya sobre una dirección.
18:31También iríamos, pues, seguiría disminuyendo la resistencia justo a hacerte ese tipo de...
18:37Sí, porque, o sea, de verdad la mastografía es dolorosa. Entonces, mientras que constantemente, si eres honesta contigo mismo, vas por lo menos dos veces al año a que te hagan estudios y te van a tomar una muestra de sangre.
18:52Entonces, que te tomen otra muestra de sangre para hacerte un estudio de tamizaje para cáncer de mamá, pues no debe ser tan difícil, ¿no?
18:59Entonces, esa es una propuesta que tenemos ahora, que estamos ya bastante avanzados también y que, al decir estamos avanzados, es que estamos sometiendo un proyecto ante la Secretaría de Ciencia en Investigación Humanidades,
19:16que es CICTI, ya no me sé muy bien las siglas, pero es CICTI, para someterlo y solicitar recursos financieros que nos permitan llevar este estudio a una población ya mucho mayor.
19:30El estudio lo hicimos en... fueron 350 participantes. Ahora vamos a un número mucho mayor, más de 1.500, para poder consolidar que esta es una prueba de tamizaje que puede ser empleada para mujeres mexicanas.
19:47Entonces, eso es... creemos que es algo importante, es algo propositivo para la población femenina nacional.
19:55Y, ¿por qué no? Si funciona muy bien para la población mexicana, podríamos ir de México hacia abajo, ¿no? Hacia América Latina.
20:06Platíquenos. Bueno, fuera de cámara me estaba contando que tenía una investigación del papiloma.
20:11Sí, sí. Ese es el otro cáncer.
20:13Ese es el otro cáncer.
20:14Es que sí. No es para abordarlo porque sí me causó curiosidad saber que hay ciertos tipos de papiloma que se presentan más en las mujeres mexicanas.
20:23Entonces, sí me... me llamó la atención. Para esto no hay cura al día de hoy.
20:29Bueno, ¿ha habido algunas propuestas? Una investigadora del Politécnico tiene un protocolo en el cual demostró que podría erradicar la presencia del virus.
20:38Ella se hizo muy viral, pero jamás se dieron entrevistas.
20:42De hecho, Contraréplica se dio al trabajo de buscarla y nos dijeron que...
20:46Allá hasta pensábamos que no existía, nos dijeron que sí trabajaba ahí.
20:50No, no, sí existe.
20:50Sí existe, pero no estaba allá en México y ahí nos quedamos.
20:54Y ahí nos quedamos.
20:55Sí, ahí todavía... es que, insisto, para poder dar una determinación como esa, hay que tener un número suficiente de pacientes, de muestras, de análisis, ¿no?
21:06Entonces, lo que yo puedo decir al respecto es que el virus del papiloma humano tiene más de 200 subtipos, de los cuales afortunadamente no todos son causantes de cáncer.
21:17Se les llaman virus oncogénicos.
21:20Entonces, de estas variantes oncogénicas, las más importantes a nivel mundial son los subtipos 16 y 18.
21:27Entonces, estos a nivel de población anglosajona, europea, son los que más se reportan.
21:36Sin embargo, en el hospital en el cual trabajo, en el año 2015, se hizo un estudio retrospectivo en tres de los más grandes hospitales del Issste que están ubicados en la Ciudad de México,
21:47como son el 1 de octubre, el Hospital Zaragoza y el Hospital Adolfo López Mateos.
21:52Entonces, en estos hospitales se recolectaron muestras y se analizó cuáles eran los subtipos más prevalentes.
22:01Y se encontró que el subtipo 16 y 18 solo se encontraba en el 32% de las muestras analizadas y en el 68% restante, ¿qué subtipos había?
22:12Esa fue una pregunta que quedó en el aire, por lo cual nos dimos a la tarea de responderla.
22:17Y se trabajó sobre un proyecto de investigación que nos permitiera trabajar y detectar y determinar cuáles son los subtipos prevalentes en mujeres derechohabientes del Issste.
22:29Entonces, este estudio nos dio como resultado detectar que en el Issste, la población derechohabiente del Issste, la prevalencia son, sí, importantemente, 16,
22:42seguidos de los subtipos 58, 59, 31 y hasta el quinto lugar, el subtipo 18.
22:49Entonces, tenemos una distribución diferente a lo reportado a nivel mundial y eso quiere decir, desde nuestro punto de vista,
22:57que la vacuna podría ser una vacuna específica para la población latina, para la población mexicana,
23:04que nos diera una mayor cobertura y protección.
23:06Porque desafortunadamente, la población joven, la población adolescente, está tomándose muy a pecho eso de la libertad y la igualdad.
23:19Y sí, está bien, tenemos derecho a explorar nuestro cuerpo, a tomar decisiones, pero lo mejor sería tomar decisiones conscientes,
23:28decisiones informadas. Y para ello es importante que el adolescente sepa que el virus del papiloma humano es un virus epiteliotropo,
23:39es decir, va a buscar el epitelio. Y entonces, la mucosa de la mujer es mucho más expuesta que la mucosa del hombre,
23:48porque el pene está recubierto por piel y solamente hay un canalito que es el epididimo y por ahí entras hacia la mucosa.
23:55Pero en el caso de la mujer, bueno, pues está todas las paredes, todas las paredes, la vagina.
24:01Entonces, cuando hay una penetración y hay presencia del virus del papiloma,
24:07entonces va a buscar el epitelio y se va a implantar en el epitelio.
24:11Entonces, puede provocar lesiones que se llaman lesiones intraepiteliales de bajo grado o de alto grado
24:17y también puede provocar algo que se llama condilomas.
24:20Entonces, los condilomas, cuando el médico los detecta, les va a dar tratamiento.
24:25Entonces, les va a dar crioterapia. Entonces, los va a eliminar.
24:32Normalmente, hablando en términos generales epidemiológicos, en la población a nivel mundial,
24:40se dice, los datos reflejan que una vez que inicias vida sexual activa,
24:46a más tardar en tres meses vas a encontrarte con el primer virus del papiloma humano.
24:50Entonces, el 75% de la población del mundo ha estado en contacto con los virus.
24:56Afortunadamente, nuestro sistema inmunológico lo elimina, lo clarifica.
25:00Entonces, nueve de cada diez personas vamos a clarificar, vamos a eliminar el virus.
25:04Ha tenido y ya se fue.
25:05Ya, ya se fue.
25:06Pero en algunas de ellas, bueno, si el sistema inmunológico está débil porque hay una, hasta una gripa, ¿no?
25:14Sí, claro.
25:15Una inmunosupresión provocada por diabetes o por obesidad o por una enfermedad inmunológica,
25:21un reumatismo o tratamiento con glucocorticoesteroides o cáncer, presencia de cáncer.
25:31Entonces, pues eso va a facilitar que los virus se queden en el epitelio,
25:36que no sean eliminados por el sistema inmunológico y entonces desarrollen estas lesiones.
25:41Y si esa lesión de bajo grado no es tratada y no es manejada adecuadamente,
25:47entonces pasa a una lesión intraepitelial de alto grado.
25:49Y esa lesión intraepitelial de alto grado pasa a la siguiente etapa que se llama cáncer de cervix.
25:57Y en nuestro país el cáncer de cervix es la segunda causa de muerte en la mujer mexicana.
26:04Y se puede detectar, sí, porque existe una prueba desde los años noventas que se llama Papá Nicolau.
26:11Entonces, todas las mujeres una vez que iniciamos vida sexual activa deberíamos año con año asistir con el ginecólogo
26:19o a las clínicas de primer nivel de atención al servicio de medicina de planificación familiar
26:26en donde hay médicos especialistas para la recolección o la toma de la muestra
26:31y el resultado debe tardar 30 días más o menos.
26:35Entonces, si el médico te dice, todo está en orden, todo está en orden.
26:41Pero si ya el médico te dice, tenemos ya una desconformación del epitelio,
26:46ya aquí ya hay una lesión, ya hay abrasividad, ya hay una respuesta inflamatoria continua,
26:52requerimos hacer otro estudio, que en este caso sería la detección del virus del papiloma humano,
26:57o bien necesitamos darle un tratamiento.
27:00Entonces, hay que estar pendientes de nuestra salud.
27:03Así como tenemos derecho a tomar decisiones de nuestro cuerpo,
27:07esa es una muy importante, nuestro autocuidado.
27:10Tanto la exploración de la mama como la revisión ginecológica,
27:15por lo menos una vez al año, con la toma del Papá Nicolau.
27:18Entonces, este es uno de los cánceres que puede ser prevenible
27:21porque existe una prueba preventiva para la detección de lesiones o de la presencia del virus.
27:27Ahora, hay virus de bajo grado o de bajo riesgo y estos virus son los que producen los condilomas.
27:35¿Qué son los condilomas?
27:36Son unas pequeñas vesículas que se van agrandando,
27:40que pueden tomar a veces hasta la forma de una coliflor.
27:43Si viene a la mente una coliflor.
27:47Entonces, esta forma corrugada...
27:49Ya vienen a mi mente todas las imágenes que normalmente uno...
27:52Puede ver cuando...
27:53Ajá, ajá, que es lo más feo de lo más feo, creo.
27:56Exactamente, exactamente.
27:58Porque aquí no tenemos imágenes, pero la memoria...
27:59Pero ya las estoy viendo.
28:01Las trae de recuerdo.
28:02Ajá.
28:02Entonces, es este tipo de lesiones las que se pueden producir.
28:06Entonces, como di una plática hace unos días en el Politécnico y les decía,
28:11no es para que salgan ahorita y todo el mundo se empiece a revisar el uno al otro.
28:14No, es para que nosotros mismos tengamos conciencia y revisemos.
28:18A ver, ¿tengo alguna lesión en la lengua?
28:20¿Hay alguna lesión?
28:21Porque este es el otro punto.
28:23Ya no es solo cáncer de cervix.
28:25Ya hay demostraciones, ya hay artículos publicados que nos dicen que hay cáncer de lengua
28:30asociado a la presencia del virus del papiloma humano, cáncer de boca, cáncer de labios,
28:37cáncer anal, cáncer orofaringeo, de vejiga y de vagina asociado al virus del papiloma humano.
28:47Entonces, ya no es cualquier cosa.
28:49Tenemos que estar conscientes y tenemos que...
28:51El conocimiento te da poder.
28:53Y ese poder es para tu protección.
28:57Es decir, si yo me reviso constantemente en el espejo y veo que tengo...
29:02Me está apareciendo algo en la boca.
29:04A ver, me veo bien con el espejo y...
29:08No, ya se me quitó.
29:09Pasaron dos días, ya se me quitó.
29:11Pero si veo que esa lesión continúa, hay que ir al médico.
29:14Hay que ir al médico.
29:15O sea, a veces las recomendaciones de las vecinas o la receta de la abuelita pueden funcionar.
29:22Pero si esa lesión es permanente y la observamos y la volvemos a observar, hay pequeñas ampulitas en la lengua,
29:29que es una de las más continuas, hay que ir al especialista.
29:33Doctora, ¿dónde pueden nuestros amigos de Contrarápica y todos los que nos están viendo en este momento
29:37ver sus investigaciones o cómo pueden, en determinado momento, para todos los que estén interesados en apoyar,
29:45apoyar estas investigaciones?
29:48Bueno, nosotros contamos con una cuenta institucional que se llama Correo Electrónico Institucional.
29:56Mi correo electrónico es maria.thompson.com.nx
30:00Cada uno de los investigadores tenemos una, podría enviarlas de mis colegas también.
30:07No las tengo en este momento de memoria, pero las podría proporcionar.
30:11Y la otra forma de localizarnos es a través de… no tenemos redes sociales,
30:16pero sí tenemos publicaciones de artículos científicos en revistas internacionales que han recibido muy buena aceptación
30:29por parte de los evaluadores internacionales.
30:32Y también tenemos algunos artículos publicados a nivel nacional, en español,
30:38y que nos permiten ir mostrando algunos de estos datos.
30:41Hemos dado algunas presentaciones en congresos nacionales.
30:44Hemos participado en organizaciones de ginecólogos y obstetras para presentar datos y cómo estamos trabajando.
30:55¿Por qué? Porque hacemos una determinación no solo del subtipo 16 y 18,
31:00sino de 29 diferentes subtipos del virus del papiloma humano.
31:03Y eso no todas las instituciones lo tienen.
31:06Entonces, esa es parte del por qué nos invitan a foros de especialistas en ginecología y obstetricia.
31:15Y también tenemos algunos artículos de difusión, tanto en la revista del Simvestab como en la revista del Issste.
31:27Y creo que es lo que tenemos.
31:29Ya es bastante.
31:30Nos falta un poco la difusión en redes sociales.
31:33Sí, pero yo imagino que el Issste ahí les va a estar haciendo difusión en estos momentos.
31:40Muchas gracias, doctora, por habernos acompañado.
31:43Son temas muy interesantes, muchas veces difíciles de procesar para uno que no está tan relacionado,
31:51pero que sí son importantes porque la prevención para todos.
31:54La prevención es básica, la prevención es la base de todo.
31:58Y por eso insisto, o sea, el conocer te da la herramienta para apoyarte, para tu autocuidado.
32:08Hace muchos años fui a un congreso y leí en una diapositiva, había una frase que me encantó y la conservé para mí.
32:16No sé de quién sea porque no tenía el autor, pero decía,
32:19Los ojos no ven lo que la mente no sabe.
32:22Y en efecto, si tú no tienes el conocimiento, te puedes ver una verruguita, te puedes ver una bolita.
32:29Ah, a lo mejor me mordí.
32:31Ah, a lo mejor fue que en la noche apreté los dientes y agarré la lengua y ahí está la bolita.
32:36No puede ser que eso ya sea un papiloma.
32:39Entonces, ¿cuándo lo vas a reflexionar?
32:41Cuando lo sabes.
32:42Pero si no lo sabes, lo dejas pasar.
32:44Entonces, pudiera ser que empiezas a tener comportamientos de, tengo mucho dolor abdominal,
32:51tengo un dolor en la espalda que se me corre hacia adelante o de adelante se me recorre para la espalda.
32:57Ahí hay una inflamación cercana al páncreas.
33:00Entonces, hay que asistir al médico para que te empiecen a hacer los estudios que permitan saber y determinar
33:06si ya tienes un problema que hay que atender de manera inmediata.
33:10Y si no, pues entonces, a lo mejor te pueden decir, ¿sabes qué?
33:14Estás en la antesala de la diabetes, porque se ha demostrado que la diabetes tipo 3,
33:19que es aquella que se dispara entre los 49 y los 52 años,
33:23está muy asociada con el desarrollo de cáncer pancreático.
33:27Entonces, si yo sé eso, pues, y pasa, hay una alerta, pues la voy a tomar en cuenta.
33:33Voy a hacer que esa alerta, que ese sentido de conocimiento me oriente hacia donde debo ir.
33:39A veces podemos decir que las consultas son muy tardadas en las instituciones públicas.
33:45No lo niego, puede ser que sí, puede ser que para algunos servicios las consultas sean muy, muy largas, sí.
33:52Pero si no iniciamos, entonces tampoco vamos a llegar al final del camino.
33:57Sí, claro, si no tenemos una cultura de la prevención, no vamos a saber.
34:01Pues muchas gracias por acompañarnos.
34:02Amigos de Contraréplica, les recuerdo que vamos a seguir haciendo todas sus preguntas desde Miradas Expertas.
34:09Mi nombre es Cristina Portugués, nos acompañó la doctora Thompson, aquí en el programa de Interfile.
34:32Gracias.
35:02Gracias.
35:03Gracias.
35:04Gracias.
35:05Gracias.
35:06Gracias.
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35:20Gracias.
35:21Gracias.
35:22Gracias.
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