"Traitement de la dernière chance" : une cagnotte pour que Madih puisse soigner son cancer en Italie avec sa maman

ici Auxerre

Madih, 9 ans, souffre d'un neuroblastome métastatique à haut risque, une maladie rare et agressive. Cet habitant de Saint-Clément (Yonne) doit suivre cet été, durant deux mois, une thérapie "de la dernière chance" en Italie. Mais sa famille a besoin d'aide pour l'accompagner là-bas, au quotidien.  Interview : Nicolas Fillon ("ici Auxerre")  Photo : DR  https://l.ici.fr/2VM

Transcript

00:00Cette maladie, elle est arrivée quand Maddy avait 4 ans.

00:03Donc c'est un enfant qui a dû arrêter l'école,

00:05qui a donc aujourd'hui un gros retard sur l'apprentissage.

00:09Ma maman, du coup, a dû, elle aussi, arrêter de travailler à ce moment-là.

00:12Donc entre-temps, elle a repris parce que du coup, il était en rémission

00:15et il a rechuté là en août 2024.

00:18Mais je dirais que oui, le plus gros bouleversement,

00:20ça a été aussi pas mal l'isolement de Maddy.

00:22Il faut savoir aussi que quand il avait 4 ans, c'était la période Covid.

00:25Donc il était très isolé, peu de contact avec des enfants de son âge.

00:29Aujourd'hui, on a beaucoup de chance

00:30parce que Maddy, il a vraiment une énergie débordante.

00:34Il faut savoir aussi que le traitement qu'il a depuis août

00:37lui permet d'aller à l'école.

00:39Il n'est pas aussi malade qu'il l'a été du coup

00:41quand il avait 4 ans lors du premier protocole.

00:44Alors bien sûr qu'un enfant de 9 ans ne va pas à l'hôpital tous les jours, etc.

00:47Mais il le vit bien et il a une énergie de dingue.

00:51Une cagnotte en ligne a donc été lancée

00:53pour aider Maddy à bénéficier d'une thérapie expérimentée en Italie.

00:57En quoi ce traitement est considéré comme celui de la dernière chance ?

01:01Il est considéré comme celui de la dernière chance

01:03parce qu'il faut savoir que Maddy a une tumeur.

01:06Il a un gène qui fait qu'il ne guérira jamais vraiment

01:10s'il ne suit pas ce protocole.

01:13Il pourra suivre des traitements en France

01:15qui pourront atténuer, qui pourront le mettre en rémission.

01:18Mais en fait, il rechutera à chaque fois.

01:20Et en fait, ce protocole en Italie

01:22peut permettre à retirer ce gène,

01:25cette mauvaise cellule qu'il a dans le corps

01:27et qu'ils l'ont déjà rendu malade depuis qu'il est né.

01:29Ma mère, elle doit aller avec lui

01:31puisqu'il ne peut pas être tout seul là-bas.

01:33Et ce qui fait que du coup, ma mère doit y aller.

01:35Après, c'est un traitement très lourd

01:36qui va vivre en Italie.

01:37Et du coup, ma mère ne pourra pas toujours être vers lui,

01:39dormir vers lui.

01:40Donc en fait, la cagnotte là,

01:41elle va servir à payer un Airbnb,

01:45une chambre, enfin voilà, quelque chose

01:46pour que ma mère puisse rester le moins loin possible de lui.

01:50Aussi, si jamais elle veut partir entre temps,

01:52rentrer en France

01:53et que l'un de nous prenne le relais,

01:56ces frais-là seront à sa charge.

01:58Enfin voilà, il va y avoir beaucoup de frais

01:59à prendre à sa charge pour le coup.

02:01À partir du moment où ils vont partir,

02:03sachant qu'ils partent pendant deux mois.

02:04Et il y a déjà près de 3 000 euros

02:05qui ont été récoltés en quelques jours

02:07pour cette cagnotte qui a été lancée vendredi dernier.

02:10Vous êtes surpris par cet élan de solidarité ?

02:12Ah, on est plus que surpris.

02:15C'est énorme, on est vraiment heureux

02:17et on ne s'y attendait pas du tout en fait.

02:20C'est énorme et voilà,

02:21on a fait des messages

02:22à toutes les personnes qui ont participé.

02:23On est heureux, on est surpris.

02:25Je n'ai même pas de mots pour décrire

02:26la gentillesse, la bienveillance des personnes

02:28qui nous ont fait des messages aussi.

02:30Enfin, c'est énorme.

02:31Merci.

02:32Merci.

02:33Merci.

Catégorie

Transcription

Recommandations