"집에서 스스로 코로나 검사"…美FDA, 긴급사용 승인

"집에서 스스로 코로나 검사"…美FDA, 긴급사용 승인

미국 식품의약국, FDA가 집에서 스스로 신종 코로나19 감염 여부를 확인하는 진단법에 대한 긴급사용을 현지시간 17일 처음으로 승인했습니다.

미국 제약기업 루시라 헬스가 개발한 이 진단법은 진단 키트를 활용해 코로나19 바이러스를 검출하는 일회용 테스트 방식입니다.

FDA의 이번 결정은 코로나19 확진자가 급속히 증가하는 미국에서 검사 규모를 획기적으로 늘릴 수 있는 조치로 평가받고 있습니다.

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