미 FDA, GSK-비어 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인

미 FDA, GSK-비어 코로나19 항체치료제 긴급사용 승인

미국 식품의약국, FDA가 GSK와 비어 바이오테크놀로지가 공동개발한 코로나19 항체치료제 소트로비맙의 긴급사용을 승인했다고 로이터통신이 보도했습니다.

FDA는 12세 이상 환자 중 경증에서 보통 정도 증상을 보이는 경우에만 사용을 승인했습니다.

코로나19로 입원했거나 산소치료가 필요한 중증환자에게는 사용이 승인되지 않았습니다.

앞서 유럽의약품청도 지난 21일 소트로비맙을 코로나19 환자 치료에 사용할 수 있다고 결론 낸 바 있습니다.

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