미 FDA, 화이자 코로나 치료제 긴급사용 승인

미 FDA, 화이자 코로나 치료제 긴급사용 승인

미국 식품의약국이 현지시간 22일 화이자사가 개발한 코로나 경구용 치료제 사용을 승인했습니다.

화이자사는 FDA로부터 항바이러스 코로나 알약의 가정 내 긴급 사용을 허가받았다고 밝혔습니다.

로이터통신은 경구용 치료제가 코로나19 새 변이인 오미크론 퇴치에 중요 수단이 될 것으로 기대한다고 보도했습니다.

이 알약은 '팍스로비드'라는 이름으로 판매되며 화이자 측은 미국에서 즉시 납품할 준비가 돼 있다고 밝혔습니다.

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