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Historias reales: Justina Pérez
TVN Media
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19/8/2024
Traemos historias de valentía que inspiran.
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Noticias
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reportaje muy lindo que hizo nuestra compañera Zuleika Humphrey y quiero
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compartirlo con todos ustedes, historia real, hermosa, vamos a darle paso en este
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momento a Zuleika Humphrey, Justina vamos a conocerla
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Soy Justina Oda Pérez Cruz, me encanta bailar, me gusta cocinar y soy muy extrovertida
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En el 2007, a tus 28 años, tuviste una reacción en tu dedo que te alertó, ¿qué ocurrió?
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Yo era una mujer muy activa, a pesar de todo lo soy, pero era muy activa, joven, 28 años,
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con una niña de 4 años, mamá y papá, este dedo del medio se me puso blanco, como a las 4 de la
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tarde y eso de las 12 de la noche, desperté con un dolor que yo no podía, no tenía paz,
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era un dolor quemante, como si lo tuvieran aceite quemando y se me puso negro, casi de azul a negro
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De ahí acudimos al Santo Tomás, en el Santo Tomás el doctor daba la vuelta, ahora llegamos a las 5
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de la tarde, eran las 3 de la madrugada y nada, el frío me mataba más, yo me envolvía la mano
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porque yo no tenía gusto de nada, entonces mi hermana me dice, yo le digo, vámonos, vámonos,
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vámonos, porque yo estaba enfocada en el dolor y el doctor me dice, si ustedes se van es bajo su
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responsabilidad y mi hermana, que no, nosotros nos quedamos, a las 5 de la mañana llegó un
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especialista y me dice, no, te tienes que quedar, te vamos a hospitalizar porque no sabemos qué
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tienes en el dedo, pues es una trombosis, pero no, no puedo decir que es una trombosis
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Luego de los exámenes, ¿cuál fue el diagnóstico?
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Me llega la doctora y me dice, como ya vino todo, todo, tu diagnóstico es esclerosis sistémica
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Pero ella me dice, como está tan agresiva la enfermedad, yo, te estamos dando como de 4 o 5
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años de vida, chuleta, en una sala de un hospital joven y te dicen eso, tú te quedas y que pero,
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ahora yo, ¿qué hice? Entonces te dicen, ¿cómo estás? ¿Estás bien? Claro, tú no sabes de una
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enfermedad, tú no conoces de las enfermedades, es como yo digo, si a ti no te interesa un tema,
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tú no lo vas a ver, entonces quedé como impactada, me congelé, lloré, como una hora,
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¿qué voy a hacer con una niña de 4 años? A mi papá, ¿qué voy a hacer?
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Y te dieron un segundo diagnóstico, ¿cuál fue?
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A los 5 años, que me dicen que te vas a morir, empiezo a sentir falta de aire, oxígeno,
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los tobillos se me hinchaban, entonces el neumólogo me manda, el, perdón, el reumatólogo
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me manda para el neumólogo, el neumólogo me dice a mí, que me marcó también muy duro,
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tú tienes esclerosis sistémica, ¿no, mija? ¿Qué tú haces aquí? En un año,
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tú vas a estar en una cama tirada.
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¿Puedo ver las heridas en tus manos por tu condición? Coméntame.
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Estas son faltas de alimentación, no es vitíligo, lo hace la enfermedad,
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estas son calcinaciones que se hacen, puede ser en los órganos, por eso ellos asimilaban
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de que iba a ser un poco más difícil, más rápido mi muerte, porque si eso te da en los órganos,
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como yo lo tengo en el esófago, te da corto tiempo de vida. Igual la hipertensión pulmonar
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es una enfermedad que se te eleva la presión pulmonar y tu falta de oxígeno, tú vas a tener
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que vivir con un concentrador 24-7 hasta que te llame nuestro Señor Jesús.
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No te voy a decir que es fácil, es difícil, a veces lloras, te encierras y lloras. Tengo una
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hija, ese fue mi motor de vida, ella tenía cuatro años cuando me diagnostican. Todos los días le
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decía Dios mío déjame verla hasta los 15 años y yo le hago una soldadita, de verdad que es un
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soldado esa niña, un ejemplo de joven, ha sido pues gracias a Dios una bendición. No ha sido fácil,
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no es fácil, pero no es imposible. A pesar de que en 17 años tú esperas la muerte, yo me dije
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si en cuatro años, en un mes, en tres días voy a morir, voy a morir como siempre. He sido como
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muy alegre en mi familia, me encanta reírme, hacer chistes, bromear, entonces estar esperando
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la muerte es como duro. Tal cual lo dices, no es fácil. ¿Cuál ha sido tu apoyo? Con mi familia,
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totalmente apoyada. No estoy trabajando actualmente, pero me encanta hacer dulces,
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vendo dulces. Me encanta, soy muy emprendedora, me encanta hacer cosas que me ayuden económicamente.
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Mi familia me apoya en todo lo que yo digo, voy a hacer esto, estoy en organizaciones de pacientes
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y ellos me apoyan pues en todo lo que yo vaya a hacer, en lo que yo inicie, ellos están ahí
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conmigo. Ese es mi pilar, mi fortaleza, mi familia. Sin una familia como la que yo tengo,
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no creo que yo haya podido llegar hasta donde estoy. Unas palabras finales para aquellos que
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están pasando por una condición difícil. No es fácil tener una condición de una enfermedad rara,
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desconocida, pero enfocarnos en la enfermedad todos los días como que te enferma más y te lleva a la
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condición que no queremos. Seguir adelante, no mirar atrás, hoy fue malo pero mañana será mejor,
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y esa es mi condición. Y reír, amarrarte a la vida y amarla porque es lo que tenemos.
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De superarse, de salir adelante y no echarse, no dejarte que la enfermedad te lleve. Y ella
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dijo reír, vivir un día a la vez, la familia. Un apoyo importante. Es un milagro, quiero que
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sepas que es un milagro. Aquí pudo haber intercedido también, aparte de tu manera de ver
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las cosas en la vida, la mano divina de Dios. Claro que sí. Porque de verdad que estamos viendo
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una mujer que ahora sirve, que ahora ayuda a otros. Y tú sabes algo Eddie, que ella dijo no voy a
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pensar en esto todos los días. Voy, ahí voy. Y de cuatro, cinco años que le dieron de vida,
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tiene 17 años. Mucha mujer. 17 años. ¡Berraca!
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