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En CôteDIvoire, élever un enfant autiste est un défi quotidien, souvent dans le silence, l’incompréhension et l’isolement.
Linfodrome
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03/07/2025
Et si aimer devenait un combat de chaque instant ?
En #CôteDIvoire, élever un enfant autiste est un défi quotidien, souvent dans le silence, l’incompréhension et l’isolement.
Elles n’ont pas choisi ce chemin, mais elles le marchent avec une force bouleversante.
🎥 Une histoire d’amour, de lutte, et d’humanité à ne pas manquer.
#Autisme #Inclusion #Linfodrome
Catégorie
📚
Éducation
Transcription
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00:00
Il y avait environ deux ans, on constatait que l'enfant avait des traits d'autiste.
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Pour moi, ce n'était pas facile. J'ai beaucoup pleuré.
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En Côte d'Ivoire, elles sont nombreuses à se battre dans le silence.
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Elles, ce sont des mères, des guerrières du quotidien.
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Leur combat, élever, aimer, protéger un enfant porteur d'autisme.
00:27
Un mot que l'on chuchote encore, un dianoxique qui fait peur,
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mais qui n'efface ni la dignité de l'enfant, ni la force inébranlable de sa mère.
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Elles sont trois à nous livrer leurs témoignages.
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Toutes, mères de petits garçons, elles se souviennent encore du premier choc.
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Il avait environ deux ans, lorsqu'il ne réagissait pas comme les autres enfants.
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Donc j'ai un ami qui a son frère qui est éducateur spécialisé,
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j'ai envoyé l'enfant et ils ont constaté que l'enfant avait des traits d'autiste.
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C'est à partir d'un an que j'ai découvert qu'il avait un problème de langage.
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Il ne parlait pas. À un an, il ne disait rien.
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En tant qu'il a le même âge que ma nièce qui vivait avec moi.
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Et c'est elle-même, c'est l'attitude de ma nièce qui m'a un peu alertée en fait.
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Parce qu'elle, à cet âge-là, comme je dis, elle disait des choses.
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Tata, maman, tout ce qu'on disait, elle essayait de répéter.
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Mais lui, il ne faisait rien de ça.
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Comme tant d'autres, le marathon d'école, à des écoles qui refusaient leurs enfants,
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était une dure preuve.
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Mais jamais, elles l'ont abandonné.
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Au début, on est dans un déni, on ne comprend pas.
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On se pose la question, qu'est-ce que j'ai fait pour mériter cela ?
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Ce n'est pas facile.
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Parce que c'est difficile d'avoir un enfant qui ne communique pas.
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Et surtout quand c'est ton premier enfant, toute jeune fille rêve d'entendre maman, papa.
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Mais quand tu n'as pas cette chance-là, vraiment, pour moi, ce n'était pas facile.
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J'ai beaucoup pleuré.
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Mais bon, aujourd'hui, j'accepte et je m'adapte à cette situation.
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Quand j'ai appris qu'il était autiste, franchement, ça n'a pas été facile.
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J'ai déprimé.
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Ça a été vraiment un choc pour moi.
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Vu que dans son évolution, en tant que bébé, il n'a pas eu vraiment de problème de santé.
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Même au cours de la grossesse, il n'y a rien eu.
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Donc, je ne comprenais pas vraiment qu'est-ce qui s'était passé.
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C'est difficile parce que tu fais tout pour eux.
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Avant, lui, comme ça, quand il s'est réveillé, lui, il faisait cette chose, il s'en va aux toilettes.
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Quand il finit, il t'appelle, tu le nettoies.
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Mais maintenant, il faut tout faire pour lui.
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Comprendre, c'est déjà résister.
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Mais en Côte d'Ivoire, les structures d'accompagnement sont rares.
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L'intégration scolaire est difficile.
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Et le regard des autres est souvent plus lourd que la maladie elle-même.
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Les préjugés, enfants sorciers ou enfants serpents, c'est la communauté.
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C'est nos sociétés, c'est nos familles qui incriminent ces enfants-là.
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Mais si moi, je me lève pour venir demander secours pour m'aider à la santé à mon enfant,
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c'est que je fais filer ces projets-là.
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Et je sais que mon enfant peut mieux supporter.
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Les sujets, c'est vraiment très difficile.
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Parce qu'aujourd'hui, le coût, ce n'est pas moins de 100 000 francs.
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Et donc, ce n'est pas accessible à tous les ménages.
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Du coup, nous, on essaie de sensibiliser pour que l'État aussi puisse apporter un soutien à ce niveau-là,
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pour que chaque enfant puisse bénéficier d'un accompagnement.
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Cette stigmatisation sociale isole.
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Elle blesse.
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Et pourtant, ces femmes trouvent la force de continuer.
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Elles s'entraident, s'informent et créent des groupes de soutien.
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Car elles ont compris que pour espérer, il faut d'abord exister.
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Je milite beaucoup pour l'insertion, pour briser les stéréotypes de ces enfants-là dans le système scolaire.
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Dans ce centre de rééducation à Abidjan, des enfants autistes apprennent à communiquer autrement.
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Le langage n'est pas toujours fait de mots.
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Quand ils arrivent, ils sont complètement couchés.
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Mais avec les rééducations, les séances, avec le kiné, trois fois par semaine,
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l'enfant arrive à tenir le cou, à s'asseoir, à marcher et puis à courir.
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En Côte d'Ivoire, l'autisme reste encore mal compris et très peu pris en charge.
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Près de 300 000 personnes vivraient de ce trouble du spectre autistique dans le pays.
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Pour beaucoup de familles, l'accès aux soins de santé, à l'éducation ou à un accompagnement adapté
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reste un parcours du combattant.
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Nous sommes à l'hôpital psychiatrique de Benjerville.
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Nous rencontrerons la directrice du dit centre, qui portera son regard d'experte sur la question.
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Malheureusement, et comme pour la plupart des problèmes de santé mentale,
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l'autisme est méconnu par nos populations.
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Une personne autiste est une personne comme une autre.
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On associe la personne autiste à ce qu'on appelle l'enfant serpent.
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Et on a tendance à l'amener au village, comme on dit, pour l'accompagner.
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Alors que l'autisme, en fait, est un trouble neurodéveloppemental.
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C'est une perception différente de l'environnement.
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Il faut juste un diagnostic précoce et une prise en charge spécialisée
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pour permettre à une personne autiste d'être totalement intégrée dans la vie de tous les jours.
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Éviter de casser brutalement la routine d'un enfant autiste,
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de perturber de façon brutale son environnement, l'environnement auquel il est familier.
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Interagir au maximum avec lui, mettre en place des jeux, limiter les écrans,
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être davantage présent, l'intégrer au quotidien de la maison,
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de ne pas l'isoler parce que, comme tous les enfants,
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il y a cette petite tendance à la manipulation.
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Donc, l'intégrer dans le quotidien, lui donner la même éducation, par exemple, que les autres.
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Mais au-delà de cela, pour pouvoir mener à bien toutes ses actions avec l'enfant,
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il est important que le parent lui-même se sente bien.
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L'autisme n'est pas un drame, c'est une différence.
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Un autre rapport au monde qui exige de nous écoute, patience et respect.
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Moi, personnellement, on me voit comme une personne faute.
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Parce que malgré cela, moi, je ne cache pas mon enfant.
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Je suis toujours en train de l'exposer, en train de parler de sa situation.
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Donc, tout le monde me voit en train d'une personne.
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Moi, j'ai été jeune, j'avais que 24 ans quand je mettais au moins de mon enfant.
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Ce n'est pas facile, c'est vraiment très, très difficile.
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Mais aujourd'hui, on peut compter sur le soutien de beaucoup de personnes.
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C'est le moment de ne plus cacher nos enfants, d'être fiers.
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C'est le Dieu qui nous a donné.
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On ne peut pas refuser.
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Donc, on est fiers.
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Si nous-mêmes, on cache, nous-mêmes en arrondant de ce qu'on a, est-ce que les autres auront
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cette possibilité-là aussi de nous apporter le soutien ?
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Donc, pour moi, c'est de dire à ce moment de prendre courage, d'assumer ce qu'on a
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et puis d'aller de l'avant.
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Derrière chaque enfant autiste, il y a souvent une mère debout, parfois fatiguée, souvent
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seule, mais toujours debout.
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Elle ne demande pas la charité.
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Elle reclame des droits.
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Et elle nous rappelle, avec dignité, que toute société se mesure à la façon dont
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elle traite ses peuféries.
07:06
Un enfant d'être ne peut jamais échouer.
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Un enfant d'être ne peut jamais échouer.
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Un enfant d'être ne peut jamais échouer.
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