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Milano, 1 lug. (askanews) - Martina Oppelli, malata di sclerosi multipla da oltre 20 anni, lo scorso 4 giugno ha ricevuto il terzo diniego da parte dell'azienda sanitaria locale ASUGI in merito alla procedura di verifica delle condizioni per accedere al suicidio medicalmente assistito: non avrebbe alcun trattamento di sostegno vitale in corso.

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Nonostante le sue condizioni cliniche siano in costante peggioramento e nonostante la sua completa dipendenza da una assistenza continuativa e da presidi medici (farmaci e macchina della tosse), la commissione medica ha nuovamente escluso la sussistenza del trattamento di sostegno vitale, necessario per poter accedere legalmente alla morte volontaria assistita in Italia, sulla base della sentenza 242/2019 della Corte costituzionale.

Per questo motivo, lo scorso 19 giugno Martina Oppelli, assistita dal team legale coordinato da Filomena Gallo, avvocata e Segretaria nazionale dell'Associazione Luca Coscioni e coordinatrice del collegio legale di Martina Oppelli, ha presentato un'opposizione al diniego, accompagnata da una diffida e messa in mora nei confronti dell'azienda sanitaria. Alla diffida, che invitava ASUGI a riesaminare la posizione di Martina Oppelli alla luce delle indicazioni fornite dalla Corte Costituzionale, l'azienda sanitaria ha risposto che sarà "immediatamente avviata una nuova procedura di valutazione" di Martina Oppelli da parte della commissione medica.

"Ammetto di non aver considerato di essere obbligata a subire l'ennesima insostenibile estate. Eppure, ho tutti i requisiti previsti dalla norma e dalle sentenze a ora presenti in Italia per poter usufruire di questo diritto. Un diritto al quale avrei preferito non dovermi mai appellare io, quella della resistenza a oltranza con un po' di esuberanza. Io che, come altre creature con diagnosi nefaste, adoro la vita fino a succhiarne anche l'ultima goccia di linfa vitale. Ciò che mi rimane è solo una grande stanchezza e lo sconforto per aver creduto nel senso civico di uno Stato laico che dovrebbe concedere al cittadino consapevole, autodeterminato, allo stremo delle proprie forze, di porre fine a una sofferenza per la quale nessuno è in grado di proporre soluzioni plausibili che io non abbia già sperimentato. Probabilmente saranno altri a poterne usufruire, a poterne gioire. E io, chissà, dovrò intraprendere un ultimo faticosissimo viaggio verso un paese non troppo lontano che ha già recepito la supplica di compassione di chi è stato condannato a soffrire a oltranza", ha dichiarato Martina Oppelli.

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"Con questo terzo diniego, ASUGI dimostra di avere una posizione immotivatamente ostruzionistica nella valutazione delle condizioni di Martina Oppelli, che contrasta apertamente con la giurisprudenza costituzionale. Oppelli vive una condizione di totale dipendenza da caregiver per lo svolgimento di ogni singola attività quotidiana, comprese le funzioni biologiche primarie, utilizza quotidianamente la macchina della tosse per evitare il soffocamento ed è sottoposta a una terapia farmacologica con innegabile funzione salvavita. Secondo la sentenza della Corte Costituzionale 135 del 2024, questi sono presidi che costituiscono 'trattamenti di sostegno vitale' perché 'la loro sospensione determinerebbe la morte del paziente in un breve lasso di tempo'. ASUGI, ignorando tutto ciò, sta infliggendo a Martina un trattamento che si traduce in tortura", ha dichiarato Filomena Gallo.

Intanto, è partita la raccolta firme promossa dall'Associazione Luca Coscioni per la legge di iniziativa popolare sul fine vita. L'obiettivo è quello di raccogliere 50mila firme entro il 15 luglio per poi approdare con la legge in Senato il 17 luglio, data in cui inizierà la discussione del testo proposto dalla maggioranza di governo. La proposta di legge dell'Associazione punta a legalizzare tutte le scelte di fine vita, inclusa l'eutanasia, con il pieno coinvolgimento del Servizio sanitario nazionale, dando tempi certi ai malati.

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Trascrizione
00:00Onorevoli senatrici e onorevoli senatori tutti, sono Martina Martino Pelli, architetto ma anche
00:06tetraplegica dal 2012, con necessità di assistenza nelle 24 ore. Sono affetta da una patologia
00:15neurodegenerativa progressiva devastante da un quarto di secolo, eppure lavoro utilizzando i
00:23comandi vocali, e lavoro proprio per mantenere l'assistenza indispensabile per sopravvivere,
00:31coadiuvata da appositi sostegni pubblici indispensabili, che in questa regione funzionano molto bene.
00:40Sono però esausta, esaurita, sto perdendo anche la voglia di andare avanti, quindi quest'estate ho
00:47presentato l'istanza per appellarmi presso la mia regione alla cosiddetta sentenza cappato in merito
00:55al suicidio assistito, termine che io aborro perché non sono una suicida, altrimenti non sarei qui a
01:03parlarvi. In ogni caso questo diritto mi è stato negato dal comitato etico perché secondo loro non
01:11rispondo a uno dei quattro requisiti indispensabili, ovvero essere mantenuta in vita da trattamenti
01:19vitali. Ma secondo voi io come mangio, come bevo, come mi lavo, come vado in bagno, come sopravvivo,
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01:37insomma nella legge che state discutendo adesso in merito al fine vita vi chiedo di tener presente
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02:22anche là ma io vorrei morire col sorriso sul viso nel paese dove ho scelto di vivere e dove ho pagato
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