Skip to playerSkip to main contentSkip to footer
  • today
Seorang kanak-kanak perempuan berusia setahun tujuh bulan berdepan ujian besar dalam hidupnya apabila disahkan menghidap penyakit genetik yang jarang berlaku, Alagille Syndrome, lapor wartawan Sinar Harian, Shahrizal Ahmad Zaini.

Itulah penyakit yang dideritai oleh Nur Adresia Arianna, anak ketiga pasangan Norhaslan Hussin, 41, dan Nurfuzaina Azimi, 31, sejak lahir.

Artikel: https://www.sinarharian.com.my/article/736049/edisi/johor/bayi-derita-penyakit-genetik-perlu-rm185000-jalani-pembedahan-di-china

Muzik: Anotherchance dari www.bensound.com

Copyright disclaimer: Segala penyuntingan video adalah hak cipta terpelihara milik Sinar Harian.

#KarnivalSiangMalam #SinarHarian #BeritaSemasa #Johor #BayiDeritaPenyakitGenetik #bantuan
Transcript
00:00Seorang kanak-kanak perempuan berusaha setahun 7 bulan berdepan hujan besar dalam hidupnya
00:07dapat dikisahkan hidup penyakit genetik dan jarang berlaku oleh JAL Sindrom.
00:13Namun, dikerah penyakit iberi kain, Nur Adresia Ariana, anak ketiga pada pasangan Nur Hasrat Hussein, 41 tahun
00:23dan Nur Fuzaina Azimi, 31 tahun, sejak dilahirkan.
00:30Manja sepenina, anak ketiga dalam keluarga ini, turut dilakukan mengalami kecekatan pada struktur seluruh rahang pedu di hatinya
00:39yang mengakibatkan setiap yang pedu tidak dapat disalahkan, khusus seperti biasa
00:45dan menyebabkan najasnya berwarna pucat, hingga tubuhnya menjadi kekuningan akibat pengumpulan toksin
00:52selain kegagalan menyerap vitamin penting.
00:54So, ini tiga saya, Nur Adresia Ariana.
01:03So, dia penghidap sakit Allergyal Sindrom lah, hidap lahir.
01:06So, Allergyal Sindrom ni genetik disorder lah, maksudnya dia memang daripada lahir, ada mutation
01:11dekat dia punya DNA tu menyebab dia menghidap penyakit tu, Allergyal Sindrom.
01:15Allergyal Sindrom ni penyakit hati kronik.
01:18So, orang biasa hati dia ada macam soalan-soalan kecil lah, tujuan dia untuk buang cercai hempedu tu ke usus lah.
01:27Lepas tu usus tu apa, cercai tak akan bergabung dengan najas kita sebab tu najas dia jadi warna gelap.
01:32So, dalam kes dia ni hati dia tu tak ada soalan-soalan kecil lah ada.
01:37So, dia tak boleh nak buang cercai hempedu tu sebab tu najas dia jadi warna pucat lah.
01:43And then disebabkan dia tak enak proses toksik tu tak tak enak buang,
01:47and then dia tak enak proses vitamin-vitamin yang daripada makanan.
01:51So, dia patah balik dekat badan dia lah, patah badan dia jadi warna kuning.
01:54Lepas tu dia punya macam gigi dia jadi bapur.
01:58Dia tak boleh nak berjalan dengan sempurna.
02:00Tak ada jalan lagi lah masa ni, menyesut lagi.
02:02Lepas tu tu lah, tengok kalau kuku dia pun memang lain lah.
02:06Memang orang tak ada macam tak rezak lah.
02:09Dia pun kuruh tak nak makan.
02:11So, daripada sebab kita masukkan susu lah.
02:15Masuk terus ke direct ke perut dia melalui hidung.
02:19So, kita perlukan dah tak ada cara lain lah.
02:23Perubatan lain untuk sembuhkan dia.
02:25Kecuali melalui liver chasper pembendahan hati.
02:29So, kita jangkakan nak buat dekat Renji Hospital Shanghai, China.
02:33Selain masalah hati, dia juga ada masalah jantung.
02:39Dia pun kena operasien.
02:41Kita panggil kasar.
02:43Kena operasien kerja siapa lah.
02:45Jantung dia, saluran jantung ke paru-paru sempit.
02:51Selain jantung, gigi dia juga rapa.
02:53Gigi dia tak tahan lama.
02:55Gigi dia sempat rosak.
02:57Tapi kita ada jumpa pakar lah.
02:59Dan kita ada juga check up kat BUM.
03:03Dalam dua bulan sekarang.
03:05Untuk persediaan ke China.
03:09Selamat menikmati.
03:11Selamat menikmati.
03:13Selamat menikmati.
03:15Selamat menikmati.

Recommended