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Luis Picón: Digemid puede tardar hasta 7 años en otorgar certificados sanitarios a medicamentos del extranjero
Radio Exitosa
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4/4/2025
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En el sentido de que estos medicamentos últimos, que se descubren de repente en otros países,
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requieren la certificación sanitaria de Dijemid y nos han informado que se demoran entre 5
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a 7 años dar estos certificados sanitarios.
00:24
Vamos a conversar ahora, estamos conectados vía Zoom con el congresista Luis Picón,
00:29
presidente de la Comisión de Salud. Muy buenos días, congresista, gracias por atendernos.
00:35
Sí. Destinado periodista, un saludo con todo a tu teleaudiencia.
00:42
Congresista, el Congreso aprobó finalmente la ley que agilizará el ingreso de medicamentos
00:51
de los que se llaman intercambiables, ¿no es cierto? Es decir, yo creo que vale la pena
00:56
volver a explicar de qué es de lo que estamos hablando, ¿no es cierto? Qué es exactamente lo que se ha aprobado.
01:02
En resumen.
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Efectivamente, el día de ayer, en segunda votación, se aprobó el proyecto de ley que establece
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medidas para facilitar el acceso a medicamentos y productos biológicos registrados en países
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de alta vigilancia sanitaria, destinados al tratamiento de enfermedades raras, huérfanas y cáncer.
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Y esto de todas maneras creemos que es importante, toda vez que hay medicamentos que son descubiertos
01:34
en los últimos años y son utilizados ya para esta importante enfermedad, especialmente los oncológicos,
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enfermedades raras y enfermedades huérfanas, y que son de todas maneras utilizados en países
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de alta vigilancia sanitaria, y lo que se propone es que lleguen al país y no se demoren los 5 a 7 años
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que permite la Dijemid en expendir los certificados sanitarios de estos productos.
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Es permitir que de una vez por todas el acceso a estos medicamentos, que son descubiertos en los últimos
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tiempos, y dar acceso a los pacientes que tienen estas enfermedades bastante preocupantes que son
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el cáncer, enfermedades oncológicas, enfermedades raras y enfermedades huérfanas.
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Claro, por ejemplo ahora, digamos para ser puntuales con respecto a la crisis que estamos viviendo,
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o sea, se supone que ningún producto puede ser, digamos, que tiene que ver con medicamentos o con
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productos biológicos puede ser distribuido en el Perú si no ha pasado previamente por Dijemid, ¿no es cierto?
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Y tenemos una situación donde creo que todavía seguimos en jefe de Dijemid en medio del escándalo
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y la vergüenza esta que ha ocurrido con el suero. Entonces necesitamos o necesitaríamos traer suero
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de fuera, pero, es decir, tendría que ese suero tener el sello de Dijemid, si no, no lo podríamos
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distribuir. Entonces, acá es donde se plantea la lógica, o sea, si tú tienes un suero que se está
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usando en hospitales en Estados Unidos, que ha pasado por la FDA, o que se está usando en hospitales
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en España, que ha pasado por la EMA, que es el organismo equivalente a Dijemid, aunque felizmente
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para ellos funciona bastante mejor, no tiene sentido que no podamos usar esos medicamentos acá.
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O sea, eso es lo que uno no logra entender. O sea, si han pasado por procedimientos de certificación
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incluso más eficientes que los nuestros, ¿no?
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Efectivamente, usted mismo lo afirma, si no en el sentido de que estos medicamentos últimos
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que se descubren de repente en otros países, requieren la certificación sanitaria de Dijemid
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y nos han informado que se demoran entre 5 a 7 años dar estos certificados sanitarios
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y mientras no se puede traer al país, no se puede permitir su uso en el país
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y estas enfermedades necesitan, digamos, estos medicamentos, estos recursos inmediatamente
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de repente para prolongar su enfermedad, a veces de repente ya ni hasta para curarse, ¿no?
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Pero para permitir una vida digna, una vida que conlleve con la familia.
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Por eso es nuestra preocupación y el día de ayer ha sido y ha votado en segunda votación
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esta importante propuesta, vuelvo a repetir, que permite el acceso a medicamentos y productos
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biológicos existados en países de alta vigilancia sanitaria.
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Ahora, congresista, para terminar, ¿qué significa esto?
04:48
¿Esto tiene que ir todavía al Consejo de Ministros, al gobierno, para su promulgación
04:55
y el gobierno podría observarlo o esto es insistencia?
05:00
¿Qué características tiene lo que han resuelto ayer?
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Esto es insistencia y en uno de los artículos se ha puesto y se ha concertado con el Ministerio de Salud
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de que el proceso de certificación tiene que tener un máximo de 45 días con silencio administrativo positivo
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y esto es el beneficio prácticamente para poder tener la certificación o el certificado sanitario
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de estos importantes medicamentos que se usan, un máximo de 45 días con silencio administrativo positivo.
05:36
¿Y esto qué significa en términos prácticos?
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¿Esta ley desde cuándo se empieza a aplicar?
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O sea, ¿tendría que ser promulgada de inmediato entonces?
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De inmediato porque es insistencia.
05:48
Está claro.
05:50
Luego de publicada en el Diario Oficial del Perón, al día siguiente, ya entra en función.
05:56
Congresista, le agradezco mucho por la información.
06:00
Le agradezco mucho, ha sido muy gentil por atender.
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