Malattie rare, al via "Basta essere pazienti", campagna di OMaR

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Malattie rare, Uniamo: al via la campagna #uniamoleforze

Malattie rare, Pinto "Garantire ai pazienti accesso al test Ngs"

Malattie rare, Takeda: non solo terapie ma servizi per i pazienti

Malattie rare: Rossi (Sapienza), ‘Riconoscere alopecia areata apre opportunità a pazienti’

Malattie rare, Mazzanti (Horizon): i pazienti al primo posto

Malattie rare, Rapaccioli (Sobi): "Con progetto ‘Articoliamo’ pazienti protagonisti attivi”

Malattie Rare, Sobi: leadership femminile al fianco dei pazienti

Malattie rare, Takeda: ricerca e sviluppo a sostegno dei pazienti

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Malattie rare, Arcieri (Iss): “Registro Mec fondamentale per rispondere a esigenze pazienti emofilici””

Malattie rare, Donati (Meyer): "Le terapie a domicilio aiutano la vita dei pazienti"

Malattie rare: Riva (Cnel), “Attivare audizioni per coordinare processo inserimento dati su pazienti emofilici nel registro Mec”

Malattie rare, Takeda: non solo terapie ma servizi per i pazienti

Malattie rare: Grazzi (FedEmo), “Difficoltà raccolta dati pazienti emofilici dovute a situazione regionale Ssn

Malattie rare, Ghio (Sobi): “Emofilia può compromettere benessere e salute dei pazienti”.

Malattie rare: Cassone (FedEmo), “Più impegno da parte di Regioni e centri per inserimento dati pazienti emofilici nel registro Mec”

Malattie rare, Sanofi lancia la campagna "La ricerca più preziosa"

Malattie rare, campagna UNIAMO sui bus elettrici della Capitale

Sensibilizzare sulle malattie rare, chiusa campagna UNIAMOleforze

Bonelli e Fratoianni firmano i referendum Cgil sul Jobs act

Video: la Madonna scende da San Luca

Bonelli (Avs): "No al salario minimo e a tasse sugli extraprofitti, ? l'iniquit? sociale di Meloni"

Conte: "Reddito energetico? Vantaggioso per i cittadini e per le amministrazioni"

Fratoianni (Avs): "Dobbiamo rimettere al centro la dignit? del lavoro"

Brasile, strade come fiumi a Porto Alegre: esondato il fiume Guaiba