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LE GRAND ENTRETIEN - EGLE THERAPEUTICS : cinq questions à Bernard Vanhove
B SMART
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14/11/2023
Egle Therapeutics est une pionnière dans le domaine de l’immunothérapie. Cette société de biotechnologie s'appuie sur les recherches de l'Institut Curie pour combattre les cancers et les maladies auto-immunes.
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Le Grand Entretien avec Bernard Vanhoef, qui est directeur de recherche au CNRS d'une part,
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et directeur du développement de Aigley Thérapeutique, c'est pour ça que vous êtes là
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aujourd'hui. Bonjour Bernard Vanhoef. Alors, quelle est l'activité de Aigley Thérapeutique ?
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Alors, Aigley Thérapeutique, c'est une société dite de biotechnologie. Elle est issue de l'Institut
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Curie. On parle de spin-off d'un institut. Donc Aigley Thérapeutique se base sur la science
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développée à l'Institut Curie pour développer des molécules qu'on appelle des candidats médicaments
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dans le domaine du cancer et dans le domaine des maladies auto-immunes. Quelle est l'histoire de
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la création de cette société ? De quel constat êtes-vous parti ? Donc, l'histoire de la création
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de cette société, c'est l'activité scientifique d'une immunologiste qui s'appelle Eliane Piaggio,
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qui a travaillé depuis de nombreuses années à l'Institut Curie et qui, dans son équipe de
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recherche, a approfondi sa connaissance sur certains segments du système immunitaire,
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en particulier sur des cellules qu'on appelle les cellules régulatrices du système immunitaire,
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qu'on a appris petit à petit à dompter pour pouvoir les utiliser de manière thérapeutique.
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Donc, la société a été créée de manière à fabriquer des outils qui permettent de moduler
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ces cellules régulatrices et donc d'avoir un impact clinique éventuellement en oncologie et en
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auto-immunité, les deux domaines dans lesquels ces cellules régulatrices peuvent avoir un rôle.
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Qu'est-ce qui vous a conduit là, votre parcours ? Personnellement, je suis immunologiste également,
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je connais la fondatrice Eliane Piaggio depuis de nombreuses années, puisque le monde de
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l'immunologie en France est un petit monde. Et donc, je suis venu pour renforcer l'équipe des
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glithérapeutiques au niveau scientifique et au niveau développement, parce que j'avais déjà
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eu l'occasion d'effectuer lors de ma carrière des développements de molécules d'immunothérapie.
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Donc, j'avais ce double savoir-faire en immunologie, en sciences fondamentales et
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en développement de médicaments. Quelles sont les fondations
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scientifiques de votre société ? Justement, les fondations scientifiques de la société
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sont basées sur la connaissance profonde de ces cellules qu'on appelle les lymphocytes T-régulateurs.
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Donc, ce sont des cellules, des globules blancs, si vous voulez, qui sont très particuliers,
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parce qu'ils sont capables de piloter le reste du système immunitaire. Ce sont des cellules qui
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font défaut dans le cadre des maladies auto-immunes. On n'en a pas assez. Le système immunitaire n'est
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plus sous contrôle. Il explose et donc on a ces atteintes qui sont des atteintes auto-immunes,
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qui peuvent être des atteintes de la peau, de l'intestin, des muscles du cerveau et les maladies
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correspondantes, on les connaît. Ou bien, dans le cadre de l'oncologie, ce sont des cellules qui
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infiltrent les tumeurs solides et qui empêchent le système immunitaire de faire son travail et de
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rejeter ces tumeurs. Donc, c'est un nouveau moyen d'aborder ces maladies qui sont liées à l'activation
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ou au manque d'activation du système immunitaire. Où en sont vos recherches aujourd'hui ? Donc,
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les recherches, elles ont été amplifiées, boostées, j'allais dire, par des technologies
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récentes, plus ou moins récentes, qui sont la possibilité, ces technologies sont la possibilité
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d'avoir un séquençage complet de chaque cellule, par exemple d'une tumeur. Donc, en fait, maintenant,
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on connaît, le grand public connaît le terme ARN messager, parce qu'il y a eu la Covid,
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parce qu'on a utilisé de manière thérapeutique les ARN messager. Et bien, on a maintenant des
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machines qui permettent d'extraire chaque cellule d'un échantillon de tumeur et de lire les ARN
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messager produits par ces cellules, ce qui permet de les caractériser de manière fine et de comprendre
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quelles sont éventuellement les cibles thérapeutiques que l'on veut viser. Et donc, le savoir-faire de
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la société, c'est de développer des outils thérapeutiques, donc des molécules, des candidats
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médicaments qui vont venir soit amplifier, soit bloquer telle cible que l'on aura identifié dans
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une situation donnée. Et donc, vous en êtes où aujourd'hui ? Et donc, aujourd'hui, on en est,
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après avoir identifié une série de ces cibles, à produire des molécules pilote qui sont produites
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de manière à pouvoir être testées chez l'homme. Et donc là, on est à quelques mois des premiers
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essais chez l'homme, en oncologie en tout cas, de nos premières molécules pilote. Alors, on va
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voir les chiffres de votre société avec Virginie Mass et on se retrouve juste après. Créée début
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2020, la société Eglée Thérapeutics collabore aujourd'hui avec 28 personnes. L'entreprise,
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pionnière dans le domaine de l'immunothérapie, possède aussi six contrats de collaboration,
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dont une alliance stratégique avec Takeda. Actuellement, deux études cliniques sont en
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préparation et le nombre de candidats médicaments en développement est de cinq. Enfin, une levée de
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fonds de 40 millions d'euros en série A a été réalisée par Eglée Thérapeutics. Donc, Virginie
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nous dit que vous avez fait une levée de fonds de 40 millions d'euros. Et ça, c'est évidemment
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indispensable et ça vous permet d'aller plus loin. Oui, pour la France et pour une société de
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biotechnologie, c'est une somme assez importante. Donc, les investisseurs et les fondateurs d'Eglée
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Thérapeutics sont désirés miser dès le début, faire un pari important sur cette immunothérapie,
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parce qu'ils croient donc en la modulation des lymphocytes T régulateurs. Et donc,
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cette somme importante dotée à la société dès le départ permet d'aller en un coup,
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je veux dire, dans le cadre de ce qu'on appelle une série A, jusqu'à la preuve de concept clinique de
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nos candidats médicaments. Alors qu'avec une somme moins importante, il faut à ce moment-là faire
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un relais de financement pour arriver à cette étape clinique. Quelles sont vos méthodes pour
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développer de nouvelles immunothérapies contre les cancers et les maladies auto-immunes ? Les
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méthodes, c'est le partenariat. Donc, nous avons des partenariats avec différents instituts,
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dont l'institut Curie que j'ai cité. Et par ces partenariats, nous avons accès à des échantillons
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biologiques, c'est-à-dire, par exemple, des pièces opératoires de patients atteints d'un cancer.
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En laboratoire, nous pouvons récupérer ces pièces opératoires et analyser finement leur contenu pour
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pouvoir générer de nouvelles idées, de nouveaux concepts thérapeutiques. Ça, c'est vraiment la
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méthode. Et après, comment développer un médicament contre la cible que l'on a identifiée ?
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Ça, ce sont des méthodes qui sont déjà plus éprouvées. C'est le développement de la biotechnologie.
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Quelle est la place de l'innovation ? 100%. Chez Eglé, on ne fait que de l'innovation,
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puisqu'en fait, on développe uniquement des concepts et des produits qui n'existaient pas
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pour des maladies pour lesquelles, pour l'instant, on n'a pas encore de réponse thérapeutique.
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Est-ce que vous avez un calendrier ? Nous allons rentrer, dès l'année prochaine,
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nos premiers patients dans une étude clinique. Pour les guérir ? Alors, c'est l'objectif,
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bien sûr. Donc, dans un premier temps, nous allons devoir comprendre si nos candidats
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médicaments sont bien tolérés, rechercher la dose efficace au niveau biologique et puis
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comprendre si cette approche de dépletion des lymphocytes T-reg dans les tumeurs est
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effectivement génératrice de guérison chez les patients ou d'amélioration de leur état, en tout cas.
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Donc, Eglé Thérapeutique travaille en connexion avec Curie ?
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Eglé Thérapeutique travaille en connexion avec Curie. C'est ça le sens d'une spin-off.
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C'est qu'on a vraiment un esprit collaboratif avec l'Institut Curie.
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Quels sont vos objectifs à court et moyen terme ?
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Alors, les objectifs sont doubles. Du coup, je l'ai cité. L'objectif pour l'année prochaine,
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c'est assez court terme parce que le développement de médicaments s'étale dans le temps,
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c'est d'entrer des premiers patients dans un essai thérapeutique et, le plus vite possible,
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avoir une preuve de concept de l'efficacité de ce concept, de moduler les lymphocytes T-regulateurs.
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Est-ce que vraiment cette idée est une idée qui va bénéficier aux patients ?
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Ça, c'est un premier objectif avec un premier outil que nous avons créé.
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Un deuxième objectif à plus long terme, à ce moment-là, c'est d'utiliser toute
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l'information que nous avons pu obtenir à partir des échantillons que nous recevons,
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que les patients nous donnent en fait, par l'intermédiaire de l'Institut Curie entre autres,
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et donc d'identifier ce qu'on appelle des nouvelles cibles thérapeutiques pour développer
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des médicaments dans des indications ou dans des types de cancers pour lesquels notre première
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approche n'aurait pas été suffisamment complète.
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Quel est l'objectif que vous souhaitez atteindre ?
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L'objectif qu'on souhaite tous atteindre dans la société, c'est de voir un premier
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malade guéri ou au moins avec un état amélioré à la suite de l'administration d'un des
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médicaments sur lesquels on aura travaillé.
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Merci beaucoup.
09:17
Merci.
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[Musique]
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Bismarck.
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[SILENCE]
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