Arrivée Marche des Maladies Rares - Téléthon 2007

Téléthon : la recherche sur les maladies rares "apporte aussi des solutions aux maladies plus fréquentes", explique la présidente de l'association

IMH-Maladies Rares_"Le combat de l’Alliance Maladies Rares, la voix des personnes atteintes de maladies rares en France", Jacques Bernard, co-fondateur de l’Alliance Maladies Rares

Maladies rares : la stratégie de l'AFM-Téléthon

Le Téléthon va produire ses propres médicaments pour lutter contre les maladies rares

Telethon 2010 Les Maladies Rares Serge Braun à Mulhouse

Telethon 2010 Marche des maladies rares

Téléthon : un espoir pour les maladies rares

Lancement de la Marche des Maladies rares - Téléthon 2015

Un tweet, un don : coup d'envoi du 28e Téléthon contre les maladies rares

Téléthon : grâce à son laboratoire, des traitements contre des maladies rares, comme l'amyotrophie spinale

Maladies génétiques rares : l'AFM-Téléthon sollicite les dons pour la recherche

Le Téléthon 2023 a permis de récolter près de 93 millions d'euros au profit de la recherche sur les maladies génétiques rares - Il s’agit de son meilleur résultat depuis 2016 - VIDEO

Maladies rares : quelles avancées grâce au Téléthon ?

Téléthon et les maladies rares: des essais cliniques contre les myopathies - 06/12

Le Téléthon veut produire et commercialiser des médicaments contre les maladies rares

IMH-Maladies Rares_"Spécificités et évolutions du système de santé «maladies rares» ?", Nathalie Triclin, Vice-Présidente de l’Alliance Maladies Rares

IMH-Maladies Rares_"Aspects politiques. Les maladies rares, de la reconnaissance de spécificités à la défense de l’intérêt général", Paul GIMENES, Directeur adjoint de l’Alliance Maladies Rares

IMH-Maladies Rares_"Organisation des soins et maladies rares: l’exemple de la cancérologie", Éric Bauvin, Médecin Coordonnateur Oncomip

Yves Lévy : « Il faut que les maladies rares, et même les maladies communes, puissent avoir accès aux progrès réalisés » en médecine génomique

IMH-Maladies Rares_"Le rôle des malades et de leurs associations dans la recherche", Anne-Sophie Lapointe, Membre du Conseil National de l’Alliance Maladies Rares