French Tech : Abivax, des essais cliniques réussis - 24/07

BFM Business

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Philippe Pouletty, fondateur de Truffle Capital, était l'invité de Sandra Gandoin dans French Tech, ce jeudi 24 juillet. Il est revenu sur l'envolée en bourse de la biotech Abivax, la réussite des essais cliniques avec le médicament Obefazimod dans le traitement de la rectocolite, et leur perspective à venir, dans Good Morning Business. Retrouvez l'émission du lundi au vendredi et réécoutez la en podcast.

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00:00La French Tech, je reçois ce matin Philippe Pouletti, fondateur d'Abivax et directeur général de Truffle Capital.

00:06Merci beaucoup Philippe Pouletti d'être en direct dans la matinale de l'économie. Bonjour.

00:11Merci, bonjour et merci de m'avoir invité.

00:13On va parler évidemment d'Abivax, de ce que ça fait, de l'espoir pour la recherche, de cette super bonne nouvelle.

00:20Mais on va commencer par la journée folle en bourse que ça a finalement généré.

00:24L'action s'est envolée de plus de 380% en séance, 510% à la clôture.

00:32Les bonnes nouvelles, ça a bien marché. Folle journée hier à la Bourse de Paris.

00:36Oui, en effet, mais pas tellement surprenante parce que le médicament d'Abivax, l'OB-Fasimob pour traiter la rectocolite hémorragique,

00:45qui est une maladie grave et chronique, c'est un énorme besoin médical et un grand marché.

00:50Donc maintenant que les phases 3, qui, comme vous le savez, sont les derniers essais cliniques avant le dépôt d'une demande d'enregistrement,

01:01ont eu des résultats positifs, eh bien la valeur du titre, qui était très dépréciée, rejoint une valorisation beaucoup plus normale.

01:10Mais c'est vrai que c'était une journée un peu folle.

01:13On a noté qu'il y avait une suspension du titre ce matin, après cette folle journée d'hier. Pour quelles raisons ?

01:19Je ne parle pas au nom de la société, comme vous le savez, je suis fondateur,

01:23mais la société a annoncé une levée de fonds de 400 millions de dollars,

01:29qui devraient se produire prochainement, ce qui explique la suspension.

01:34Donc Abivax, spécialisé dans le développement de traitements maladies inflammatoires chroniques.

01:39Maintenant qu'on a eu ces bonnes nouvelles hier, quelle est la suite pour Abivax

01:43et le développement de ce médicament, Philippe Pouletti ?

01:47Alors comme on est dans une fenêtre négative, je ne vais pas vous être très spécifique,

01:52mais disons que quand on a fini des essais cliniques de phase 3,

01:57eh bien la suite c'est de préparer un dossier d'enregistrement,

02:01qu'on appelle NDA aux États-Unis, auprès de la FDA,

02:05qui contient les données cliniques d'efficacité, de bonne tolérance,

02:09de phase 2, de phase 3, les données de fabrication, de contrôle de qualité, etc.,

02:15qui sont nécessaires pour les agences réglementaires,

02:18pour évaluer une demande d'enregistrement, de mise sur le marché.

02:23On rappelle combien de personnes ça concerne, ces troubles-là ?

02:27Alors le nombre total de patients avec une rectocolite hémorragique,

02:32c'est de l'ordre de 5 millions dans le monde.

02:35En France, c'est entre 50 et 80 000 patients.

02:38Et la fréquence de la maladie, pour des raisons un peu obscures, augmente.

02:43Et ça fait partie des maladies intestinales inflammatoires,

02:48apparentées également à la maladie de Crohn.

02:51Donc c'est un énorme besoin médical,

02:53parce que les traitements actuels ont souvent une efficacité courte,

02:58alors que l'objectif, c'est bien de mettre les malades en rémission le plus possible,

03:04pour une durée la plus longue possible.

03:07L'idée, c'est de le commercialiser en même temps sur le continent américain et sur le continent européen ?

03:13Alors là, je me garderai de répondre à cette question.

03:17Vous regarderez les rapports d'analystes,

03:20mais le marché américain et le besoin médical,

03:23c'est le plus gros dans le monde,

03:25donc c'est la priorité.

03:26Mais bien sûr, l'objectif d'Abivac,

03:28ce qui est l'objectif en général de Truffle,

03:31c'est de mettre à disposition les patients

03:33auprès du plus grand nombre de malades possibles dans le monde.

03:37Avec une date de mise sur le marché, quand ?

03:40Alors, je ne répondrai pas à cette question,

03:43mais si vous vous référez au communiqué, au rapport d'analyse,

03:482026 est une date potentielle raisonnable,

03:52sous réserve d'un agrément réglementaire.

03:55Est-ce qu'on peut dire que ce qui s'est passé avec Abivac,

03:57là, c'est un peu l'anti-Karmat,

04:01c'est-à-dire que le projet Karmat,

04:03qui a duré sur des années,

04:04qui a pris tant d'argent, de temps, de recherche,

04:08avec beaucoup d'espoir,

04:09et qui finalement n'a pas fonctionné,

04:11ça arrive dans la recherche, c'est du temps long.

04:13Là, on arrive avec des bonnes nouvelles,

04:15avec quelque chose qui fonctionne.

04:18C'est bon pour l'investissement dans la recherche ?

04:21Alors oui, c'est bon pour l'investissement dans la recherche,

04:23mais pour une société comme Abivac ou pour Karmat,

04:26il faut réunir tous les ingrédients nécessaires,

04:30c'est-à-dire un besoin médical fort,

04:32c'est-à-dire beaucoup de moyens financiers,

04:36avec une équipe de management,

04:38un conseil d'administration très compétent.

04:41Abivac, Marc de Garidel, qu'on a recruté il y a deux ans,

04:45est une star dans le domaine de la biotech.

04:47Donc quand il manque un de ces ingrédients,

04:50eh bien, il peut y avoir une chute.

04:54Alors, Karmat est un succès technologique et médical,

04:57ce n'est pas un succès financier pour les actionnaires,

05:00mais encore une fois,

05:01s'il manque un des ingrédients que je viens de décrire,

05:04eh bien, il peut y avoir un problème.

05:07Merci beaucoup Philippe Poletti, fondateur d'Abivac,

05:09c'est directeur général de Troiffeuels Capital,

05:11d'avoir été avec nous ce matin dans la matinale de l'économie.

05:14Merci.

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