Una treintena de personas afectadas por Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) están preparando una demanda conjunta contra el Gobierno por el incumplimiento de la ley ELA, aprobada hace siete meses pero aún sin dotación presupuestaria para garantizar los cuidados especializados prometidos.
Los pacientes se suman a la iniciativa legal impulsada por Antonio Luque, enfermo de ELA, y su esposa, Yolanda Delgado, quienes interpusieron la primera denuncia el pasado 23 de mayo por el “abandono institucional” de la Administración. El caso, difundido por elmundo.es, ha generado una notable repercusión mediática y ha motivado a otros afectados a sumarse a la causa.
Los pacientes se suman a la iniciativa legal impulsada por Antonio Luque, enfermo de ELA, y su esposa, Yolanda Delgado, quienes interpusieron la primera denuncia el pasado 23 de mayo por el “abandono institucional” de la Administración. El caso, difundido por elmundo.es, ha generado una notable repercusión mediática y ha motivado a otros afectados a sumarse a la causa.
Categoría
🗞
NoticiasTranscripción
00:00A ver, no te lo tengo, cojo esto.
00:11¿Y si no están las tres de casa?
00:15Hola, buenas tardes.