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Con cáncer no hay dignidad: Eladio Acosta
Diario Libre
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22/2/2025
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El seguro, el plan básico cubre dos cajas en el año. Es un tratamiento continuo donde
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usted, el paciente, para mantener una salud estable debe de hacerlos continuos, como es
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continuo es el año entero y los años que el paciente esté vivo hasta que no llegue
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el momento de que tenga que cambiar de otra terapia. Y salud pública, en el caso mío
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y en el caso del paciente que estamos en el programa, le concede las 10 cajas restantes
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para completar el año. Esos son los pacientes que están en el programa, pero tenemos pacientes
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que no han podido entrar al programa y esos pacientes ni siquiera ese medicamento están
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recibiendo. Reciben rechazo, rechazo de salud pública por la razón de que no tienen presupuesto
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para cobertura de esos pacientes que no están recibiendo ese medicamento, que hasta ahora
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es el que ha funcionado. Hoy estoy yo, hoy está esa señora, hoy están los pacientes
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que necesitan el medicamento, pero mañana puede ser otra persona de los que están dirigiendo
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la salud en el país. Que yo entiendo que tampoco, si son las personas que están dirigiendo
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la salud en el país, tampoco pueden cubrir el costo del tratamiento de un cáncer. Yo
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entiendo que debe haber más presupuesto para salud pública, porque lo requieren,
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la salud lo requiere. Bueno, aproximadamente cuatrocientos y pico de mil pesos. ¿De dónde
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un paciente puede buscar 330 mil pesos para cubrir un medicamento que le va a durar 21
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días? En el 2006 se cubría medio millón, pero había un medicamento que era ese mismo
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medicamento, que era ese mismo medicamento, pero más, no era muy avanzado. Y en ese momento
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el medicamento no era tan costoso. La ciencia ha venido avanzando. Ese medicamento, la ley
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en la biomedida ha superado todo lo que tiene que ver con ese medicamento que yo tomaba.
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En ese momento costaba siete, ocho mil pesos, once mil pesos costaba. Y se manejaba, se
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manejaba por el seguro, se manejaba con las ayudas que me daban los amigos y todo. ¿Qué
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pasa de aquí en adelante? Que ni yo lo quiera. Que ese medicamento deje de funcionar y que
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yo tenga que buscar otro medicamento que sea superior a ese y no pueda disponer de eso,
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no sé. Yo recibo una pensión de la empresa de diez mil pesos donde yo trabajaba y recibo
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por la seguridad social una pensión de 35 mil pesos. O sea, yo recibo en pensión como
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45 mil pesos. Es una pensión que ya a los 60 años, la pensión de la seguridad social
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se me quita porque fue por discapacidad. O sea, yo estoy esperando, siempre le digo a
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la esposa mía, mira, quedan tres años para que yo deje de recibir 35 mil pesos que es
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lo de la seguridad social y pueda disponer de una pensión de acuerdo a lo que yo tenga
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aportado en la seguridad social, que no va a ser más de ocho, diez mil pesos. O sea,
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si tú calculas eso en tres o cuatro años, yo no voy a tener de dónde ni siquiera tener
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recursos para sostener mi familia, mi familia, mi esposa y yo. Yo tengo 56, voy para 57 ya
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ahora en febrero. O sea, tres años para que esa pensión sea eliminada. Mira, nosotros
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tenemos en la base de datos unos ciento y tanto pacientes, 125, 130. Entonces, siempre
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hemos querido que se haga un censo a nivel nacional de cuánto en realidad pacientes
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hay con mieloma múltiple en el país, porque eso nos da una visión de qué se está tratando
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con esa enfermedad. Entonces, tú le solicitas a X persona, mire, nosotros estamos en esta
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situación, usted podría darnos los datos. Ok. No quieren dártelo datos. Se lo hemos
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solicitado en varias ocasiones a el programa de alto costo, que es que maneja la gran cantidad
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de pacientes con mieloma múltiple. Y nos quedamos esperando. Nunca nos lo hacen. No
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la quieren dar. Tú me entiendes. O sea, necesitamos esa información. Que los médicos nos ayuden,
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que nos ayude Salud Pública, simplemente para saber de qué disponemos en el país
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con personas con mieloma múltiple. Ayer fui a buscar mi carta de autorización y se me
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autorizó por cuatro dosis. Normalmente te autorizan cuatro dosis consecutivas. O sea,
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yo mis medicamentos los tengo seguros hasta enero del 2020, pero ya yo los tengo. Pero
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hay pacientes que no lo tienen. Mira, hasta ahora, esa es de esa lenalidomida, verdad?
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La lenalidomida que hay es esa hasta ahora. Ese funciona. Y de la fundación, ¿cuántas
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personas tienen? Una veinte o veinticinco personas. Todo el que tiene mieloma necesita
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medicarse con un medicamento que se llama, entiendo yo, lenalidomida. Yo anduve a tiempo,
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yo entiendo que sí, que anduve a tiempo. Y vuelvo y te digo, gracias a Dios y gracias
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al medicamento, yo entiendo que todo ha funcionado.
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