Día Mundial del Síndrome de Down; ¿Tú ya traes tus calcetines diferentes?

POSTAmx

16/2/2025

El Día Mundial del Síndrome de Down se celebra cada año el 21 de marzo y Ángel Mateo, creador junior de POSTA visitó la asociación civil TEDI.

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00:00Hola amigos de Posta, este 21 de Marzo se celebra el Día Mundial del Síndrome de Down

00:06y por eso estamos aquí en Teddy, una asociación civil. ¡Vamos!

00:31Ahora nos encontramos con nuestra amiga Emma Ramírez.

00:35¿Cómo estás Emma?

00:37Bien, gracias, muchas gracias por estar aquí con nosotros el día de hoy.

00:40Gracias, platícame más sobre Teddy.

00:43Teddy es un centro de atención a personas con síndrome de Down.

00:46Lo que buscamos es que todos nuestros chicos puedan lograr una inclusión familiar, escolar y social.

00:52¿Qué es el síndrome de Down?

00:54El síndrome de Down es una condición de vida, no es una enfermedad.

00:57Una condición de vida, es decir, cualquier persona que tenga cualquier discapacidad se le dice condición de vida.

01:04Todos tenemos 46 cromosomas, 23 de papá y 23 de mamá.

01:09Los chicos con síndrome de Down tienen 3 cromosomas en el par 21, por eso se llama también trisomía 21.

01:16¿Qué es lo que hacen aquí los niños?

01:18Los niños aquí desde pequeñitos, desde los 45 días de nacido,

01:22tenemos un programa en donde les enseñamos a caminar, a sentarse, a gatear.

01:27Después los preparamos para irse al sistema de educación regular, irse a la escuela, igual que cualquier otro niño.

01:32Que puedan estar en un preescolar, que puedan estar en una primaria, en una secundaria.

01:37Y también les enseñamos a tener una vida más independiente.

01:40¿Qué tienen que ver los calcetines con el Día Mundial del Síndrome de Down?

01:44El Día Mundial del Síndrome de Down, que es el 21 de marzo, que ya está muy próximo.

01:49¿Y los calcetines qué tienen que ver?

01:51Los calcetines, todos usamos calcetines disparejos ese día para simbolizar que todos estamos en constante campaña

01:58para creer en las habilidades de las personas con síndrome de Down.

02:01Y en este caso, los calcetines, aunque tengan una misma función, el que sean diferentes no nos perjudica nada.

02:07Al contrario, yo creo que nos enriquece porque hablamos de la diversidad.

02:11Oye Ma, veo que aquí hay muchos cartelones y que comentaste que ellos también iban a la escuela.

02:19¿Me puedes platicar más sobre eso?

02:20Claro que sí, mira, los cartelones es donde todos sus compañeritos de las escuelas van a los colegios,

02:25a las escuelas, igual que cualquiera de nosotros.

02:27Y entonces tus compañeritos también celebran con ellos el 21 de marzo y les mandan mensajes,

02:32mensajes en donde les dicen que son muy importantes para ellos.

02:35El tener un amiguito con síndrome de Down les ha dado mucha riqueza,

02:38se sienten muy contentos de tenerlos como amigos, que jueguen juntos.

02:44Entonces para ellos es muy importante siempre estar con personas con alguna discapacidad.

02:50¿Cuándo se fundó TEDI?

02:51TEDI tenemos, vamos a cumplir este año 35 años, precisamente porque, bueno,

02:56anteriormente los papis tenían que ir de un centro a otro para recibir sus terapias.

03:01Entonces una mami que tenía una chica con síndrome de Down dijo,

03:04¿sabes qué? Pues para que no anden de un lado a otro hay que hacer un centro integral,

03:07en donde puedan recibir todas sus terapias desde pequeñitos.

03:10Entonces por eso se hizo TEDI.

03:12Desde los 45 días ya empiezan a venir con nosotros.

03:15También pueden venir los adultos, los niños que van a las escuelas

03:18y los grandes vienen para trabajar vida independiente, entonces no hay edad.

03:23¿Algún mensaje que quieres dar a todos los que nos están viendo?

03:27Pues que valoren la inclusión, que todos tenemos que ser incluidos,

03:31que el síndrome de Down tiene que ser parte de una sociedad igual que cualquiera de nosotros,

03:35que todos amemos a la diversidad, que todos somos diferentes,

03:38pero todos somos ricos en aprendizaje.

03:45Para todas las personas que quieren conocer más sobre TEDI, ¿qué tienen que hacer?

03:49Pueden seguirnos en redes sociales, en Facebook.

03:52Estamos como TEDI Vanguard en síndrome de Down.

03:54También estamos en Instagram y se pueden comunicar por vía WhatsApp.

03:57Allí en la página viene nuestro teléfono, entonces con todo gusto.

04:00Muchos de nuestros alumnos que asisten aquí tienen una beca,

04:03entonces también pueden apoyarnos de diferentes maneras.

04:05Pues yo ya tengo mis calcetines para celebrar el Día Mundial del Síndrome de Down.

04:11¿Y qué tal tú?

04:12Mi nombre es Ariel Mateo.

04:14Mis redes sociales son mateo.org6 y postemedia.

04:18¡Adiós!

04:35¡Nos vemos a la próxima!

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