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Alexia habla de su padecimiento de vitiligo
multimediostv
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30/11/2024
La conductora de las mañanas habla de este padecimiento
Categoría
😹
Diversión
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muy altruista, una mujer que siempre va echada para adelante ayudando a la gente y este con
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con... ¿cómo le puedo llamar? no son fundaciones o sí, que usted está apoyando a la gente que
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necesita no ser discriminada. Claro, claro, cuando yo llegué a Monterrey y empecé en la
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televisión en Monterrey, empiezo a notar que mi piel empieza a cambiar de color y yo decía
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¿qué está pasando? ¿qué me está pasando? ¿qué es esto? ¿qué quiere decir? Voy y me detectan vitíligo y yo sé
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que hay mucha gente que nos ve, incluso que trabaja en esa televisora que también tiene
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vitíligo y obviamente pues en aquel tiempo la tele no era como ahorita, que uno podía salir pues
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con el pelo de corte este así locochón y tatuajes y eso antes era así súper mal visto y yo decía no,
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pues a mí no me van a aceptar ¿no? con esta condición y quiero, la verdad sí quiero recalcar
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que en la empresa en la que estaba se portaron de maravilla y en lugar de decirme ¿estás fuera?
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al contrario y empezamos a hacer una campaña para apoyar a la gente que tiene vitíligo porque pues
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aquí así que tú digas bueno prevención no se puede prevenir porque no es algo que puedas prevenir,
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no es algo que puedas evitar, es una condición autoinmune, sin embargo bueno es importante
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siempre dar el mensaje a toda la gente que también padece de vitíligo o a los familiares que conoce
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a alguien que tenga vitíligo, bueno siempre apoyarlos porque de verdad somos exactamente igual
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que todos ustedes, nosotros tenemos dos tonos de piel, eso es lo único que nos hace diferente,
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no duele, no pica, no se pega, no se contagia, no pasa nada, tú puedes seguir haciendo tu vida
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perfectamente igual y ahora con la misión de apoyar y de echarle muchas porras a los que
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también viven con esta condición. Me da mucha inspiración señor Chabana todo lo que ella está
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diciendo y exactamente a veces que nos dejamos llevar pues muchas cosas de que se dice o a veces
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por la ignorancia, desde la ignorancia a veces comentamos ciertas cosas, qué padre, qué orgullo
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que siendo como mujer te desarrolles de esa manera y te expreses siendo una mujer tan preparada,
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gracias. Muchas felicidades, orgullosa estoy de poder compartir la empresa contigo. Qué linda,
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muchísimas gracias y también un agradecimiento a la empresa que se ha portado de maravilla,
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también el día pasado que el día mundial del vitíligo que es el 25 de junio tuvimos a un
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doctor de primer nivel a un dermatólogo que conoce muy bien esta condición y vino al programa de
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Viva la Vi para poder platicar un poco más acerca de este padecimiento porque tristemente hay
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muchísima ignorancia, no creerá que una vez me preguntaron si me había caído cloro en la piel,
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no es broma y que por eso se me había decolorado y que por eso tenía manchitas blancas, no es
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posible que todavía exista, oye tantas herramientas que hay ya, el internet, tantas páginas, tantas
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conferencias que podemos ver, ahí está YouTube, todo para informarnos en lugar de andar abriendo
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la boca y decir tonterías, hay mucha ignorancia y nuestro deber a quienes estamos en la comunidad
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del vitíligo es informar correctamente al resto del mundo para que conozcan de qué se trata este
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padecimiento. Y que no se interprete como una enfermedad porque no es una enfermedad, no se
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confundan, ay mire está enferma, no está enferma, una persona que los tiene es normal, como usted y como yo.
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