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mqn-Manuel y su familia rompen barreras y educan con amor-160824
Teletica
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17/8/2024
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Yo ya tengo todo listo y me voy a sentar a tomar mi café y este machito ya está listo.
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Cómo quedaste hoy?
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Dame un beso que ya te vas.
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Te amo mucho mi machito.
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Te amo mucho mamá.
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Estoy muy feliz de ser tu mamá.
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Cuando yo tuve a Manuel, yo busqué muchas como referentes, busqué mamás, busqué
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y no encontré.
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Además vivía en Liberia, entonces aunque existe una asociación que se dedica a educar,
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yo en Liberia no tenía a nadie.
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Encontré un video de un papá que decía que como el promedio mundial es cada 800
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nacimientos nace un niño con síndrome de Down, entonces que los papás teníamos que
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dedicarnos a educar nuestro entorno, nuestros 800, yo dije que yo voy a educar mi entorno
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y el hecho que una persona vea el día a día de Manuel, el día de nuestra familia, porque
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cuando llega un diagnóstico de cualquier discapacidad afecta a toda la familia, se dan cuenta que
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sí hay que hacer cambios porque en realidad no es tan difícil y si esa persona que ya
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vio a Manuel en redes un par de veces o ya nos acompaña en este camino hace tiempo llega
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a tener un diagnóstico en su familia o alguien cercano, lo va a ver con menos miedo y no
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hay cosa que logre quitarle más el miedo a lo nuevo o a lo desconocido que ver que
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no es tan nuevo y tan desconocido, alguien más lo está haciendo.
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Hola, mi nombre es Yvonne, soy quien está detrás de la página de Nuestra Vida con Manuel
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y todo este viaje empezó cuando nosotros decidimos tener nuestro segundo hijo, nuestra
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hija mayor tenía 10 años, nosotros decidimos encargar al bebé número 2, en tres meses
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ya estábamos embarazados, fue algo rapidísimo, pero en 12 semanas ya teníamos un diagnóstico
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que nos cambió la vida.
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Viernes en la madrugada yo fui, yo sentía como ganas de orinar y fui al baño y es que
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no se sienta y cree que empiezo a orinar para el líquido de salir y luego empiezo a orinar
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y dije a no esto es otra cosa verdad, así que me fui para el hospital de Liberia a las
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4 de la madrugada, llegué a emergencias y entré súper rápido, fue parto natural
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muy rápido además, Manuel de verdad nació muy rápido, pero Manuel no respiró y en
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ese momento no había neonatólogo en Liberia, gracias a Dios hoy sí hay, pero en ese momento
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no había, hubo que trasladarlo en avioneta y yo tuve que salirme del hospital, ir a despedirme
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de mi hija mayor que en ese momento tenía 10 años, montarme en el carro con mi esposo
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y irnos para San José, Manuel estuvo un mes y medio en la UCI, en una subida y bajada
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de emociones, pasamos por todas las máquinas de respiración, creo que de las cosas más
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feas que yo he vivido es tener un hijo internado, porque uno nunca sabe lo que pueda pasar,
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cuando ya pasó ese mes y medio, empezó a recuperarse, recuperarse, recuperarse, nos
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dieron la salida a los dos meses, pero nos dieron que nos teníamos que quedar aquí
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en San José y nos quedamos dos meses más, acá en San José, siendo Manuel oxígeno
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dependiente, pero además mi esposo y mi hija en Liberia y yo aquí con Manuel en la casa,
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hasta que por fin el neumólogo nos dio la salida y nos pudimos ir a Liberia ya con Manuel de 4 meses.
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Y en ese proceso nosotros nos damos cuenta que en Guanacaste no tenemos acceso a todos
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los profesionales que mi hijo necesita para poder darle todas las oportunidades que nosotros
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podamos. Nos costó mucho encontrar terapia física, nos costó mucho contar con terapia de
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lengua. Cuando me surge la oportunidad de venir a trabajar acá en San José y en ese momento era
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cambiar todo, nosotros teníamos nuestra casa allá, nuestra familia allá, pero sabíamos que era una
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oportunidad para nuestros dos hijos. Mi esposo renunció a su trabajo, de confé, no tenía trabajo
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aquí en San José cuando él se vino, solo estaba mi trabajo, buscamos la escuela, que cumpliera estas
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dos cosas, porque era que tuviera una malla curricular adecuada para Silvana y que además
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quisieran tener a Manuel, porque yo no quería echarme el pleito en un lugar donde no lo quisieran,
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porque en una institución donde lo quieren se van a esforzar por hacer las cosas bien.
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Famos al kinder a recoger a Manuel, él sabe que yo voy a ir porque yo le avisé en la mañana,
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así que debe estar emocionadísimo.
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Manuel en qué grado está ahí? Manuel está en prepa. Prepa? Sí, ya lo trajeron acá primero.
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Estamos en proceso de lectoescritura. Hola mi machito!
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Y después de la pausa comercial, compartiremos con Manuel y tendremos más detalles de su vida.
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¿Dónde está tu mamá? Aquí. ¿Y dónde estás vos? Aquí. ¡Qué lindo dibujo! ¿Eso lo hiciste hoy? Sí, tiene. Está muy hermoso.
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Cuando uno tiene un embarazo, todas las mujeres, nos imaginamos el futuro de ese hijo y le empezamos
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a crear expectativas a la vida que va a tener ese hijo. No sé si todas las mamás, pero todas las
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que yo conozco hacemos esto. Cuando nuestro hijo nace, nos enamoramos del que tenemos y olvidamos
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el que soñamos. Y porque al final ni yo soy las expectativas de mi mamá, ni nadie las expectativas
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de los papás, pero como mamás nos olvidamos del que soñamos y nos enamoramos del que ya tenemos.
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Cuando llega un diagnóstico, hay que renunciar a esa expectativa inmediatamente y ahí hay un duelo
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de una pérdida del hijo imaginario. Y a veces la gente lo minimiza y dice ¿pero cómo te duele algo
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imaginario? Sí, sí duele. Sí duele porque al final hay una pérdida de algo que soñaste y hay que aprender
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a vivir esa pérdida, dejarlo ir, gestionar las emociones que te genera y aprender a amar tu
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nueva realidad. A mí me tomó dos años. Entre la semana 12, mi diagnóstico inicial, hasta que ya
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no tenía daño. En esos dos años fui al psicólogo, fui al psiquiatra. Hubo un momento donde decidí que
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yo no me iba a tomar las pastillas y luego nada más las botaba. Llegó un punto como de quiebre
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donde yo tuve que decidir. O sea, yo quiero vivir así, como he vivido antes, en este silencio.
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Porque yo además no decía nada, nada más funcionaba. Hacía lo que tenía que hacer, lo que yo me exigía
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como mamá, porque sentía una culpa. Como mujer gestante yo sentía que era mi responsabilidad y
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gracias a que decidí cambiarlo y acepté ir a la ayuda profesional, pero ya con intención, porque es
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que yo iba mil veces, pero me quedaba callada y no decía nada. En el momento que yo dije ya de aquí
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en adelante yo voy a cambiar mi actitud de vida y que además todo esto que yo estaba viviendo me
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estaba pasando a mí y no tenía nada que ver con el diagnóstico de mi hijo. Porque al final él solo
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llegó. Fui yo la que tomé las decisiones de cómo voy a enfrontar esto que me pasó.
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Cocinar es de las cosas que a mí más me gusta. O sea, yo siento que cuando uno cocina también
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entrega amor. Entonces cocino con mis hijos, les he dado, mi hija mayor cocina un montón también.
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Yo quiero probar esa pepa.
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Se llama Nuestra vida con Manuel y estamos en Instagram y en Facebook y ahora en TikTok.
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