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tn7-niña-con-enfermedad-genetica-urge-una-silla-de-ruedas-120724
Teletica
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12/7/2024
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Ella es Victoria, tiene tres años. Al nacer fue diagnosticada con una rara enfermedad genética
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que le genera múltiples complicaciones. El síndrome de Vicky se llama síndrome de Wolf-Hirschel,
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él ataca el sistema motor más que todo, también padece de epilepsias, baja visión y por lo tanto
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no puede comer por boquita, entonces se alimenta por una sonda, por una gastrostomía que es por
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la pancita. Victoria asiste al Centro Nacional de Educación Especial Centenovuel. Para su traslado,
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su madre utiliza este coche que les habían prestado, sin embargo el crecimiento de la
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niña y sus necesidades ya no lo hacen funcional. Ocupa traslado y también ya es grande y pesada,
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no me la aguanto yo y también por su gastrostomía en la pancita no se puede alzar como un bebé
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pues normal porque se puede arrancar y es parte de lo que ella necesita para su columna y para
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que cuando pueda caminar no tenga una escoliosis, es un tema de posicionamiento. Esta familia inició
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una campaña en redes sociales llamada Ayudemos a Victoria, con el fin de recaudar los cuatro
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millones de colones que necesitan para comprar una nueva silla de ruedas adecuada para la niña.
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La silla tiene características de soporte en la cabeza, columna, piecitos, ya que ella abre mucho
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los piecitos entonces se le pueden dañar las caderas, es una silla o coche adaptado que se
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puede bascular dado que si ella se duerme no se le caiga la cabecita, tiene almohaditas que le
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confortan y le evite malformaciones en la columna. Si usted quisiera sumarse a esta campaña y ayudar
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a Victoria, lo puede hacer por medio del SIMP móvil al número 6155 8101 a nombre de Victoria
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Salazar Marín, también lo puede hacer por medio de la cuenta de ahorros en el Banco Popular que
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aparece en pantalla. Esta familia se lo agradecerá.
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