Le rôle des institutions de contrôle

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Transcript

00:00 Les médicaments sont très surveillés en France, mais jamais assez,

00:04 parce que ça n'évite pas certains scandales ou certains accidents.

00:07 Mais en tout cas, les médicaments, j'allais dire du tout début de leur développement,

00:11 du stade de recherche jusqu'à l'autorisation de mise sur le marché,

00:14 et même après, c'est ce qu'on appelle la pharmacovigilance,

00:16 être vigilant sur cette pharmacologie.

00:18 C'est une chaîne avec beaucoup d'institutions qui interviennent

00:22 et un coordinateur, un peu la police du médicament,

00:24 c'est l'ANSM, l'Agence Nationale de Sécurité du Médicament,

00:27 qui va contrôler, en lien avec des structures régionales,

00:31 ce sont les centres régionaux de pharmacovigilance,

00:33 de façon à faire remonter les alertes, à pouvoir les étudier,

00:37 vérifier qu'elles sont exactes, voir s'il n'y a pas de nouveaux effets secondaires,

00:41 et prendre des mesures, quand on dit police sanitaire,

00:44 c'est parfois de retrait ou d'interdiction d'un médicament.

00:47 Et on peut tous agir pour la pharmacovigilance

00:50 et pour améliorer la sécurité du médicament,

00:52 puisque si vous êtes victime ou si vous pensez être victime d'un effet secondaire,

00:55 parlez-en à votre professionnel de santé.

00:57 Le professionnel de santé peut ou doit déclarer ses effets secondaires,

01:01 et même vous, le grand public, les patients,

01:03 peuvent déclarer sur le site internet.

01:05 Vous tapez "déclaration d'effet indésirable d'un médicament",

01:08 vous allez tomber sur un portail du ministère de la Santé

01:10 et vous allez pouvoir déclarer cette information.

01:13 Et si plusieurs personnes, plusieurs dizaines ou centaines de personnes,

01:16 déclarent, ça va générer une alerte et une enquête.

01:19 [Musique entraînante diminuant jusqu'au silence]