La Atrofia Muscular Espinal (AME) es una enfermedad rara neurodegenerativa con distintos niveles de gravedad, que limita actividades de la vida cotidiana generando un gran impacto a nivel físico, emocional y social.
Acudir al médico ante cualquier síntoma o duda es fundamental para así facilitar el diagnóstico precoz.
La difícil realidad de estas personas y sus familias es invisible para la mayoría de la sociedad. Expertos en psicología recuerdan que es vital rodearse de una amplia red de apoyo sanitario.
Por ello la biotecnológica Biogen, en colaboración con la asociación FundAME y con el aval la Federación Española de Enfermedades Raras, ha puesto en marcha una campaña para hacer visibles para la sociedad tanto los problemas como los profesionales que ayudan a los pacientes con AME a mejorar su calidad de vida.