أعلنت شركة "فايزر" لصناعة الأدوية أنّ اللقاح الذي صنعته يمنح الأطفال بين سن 12 و15 عاماً مناعة طويلة الأمد ضد فيروس كورونا. ونشرت "فايزر" معطيات تظهر أنّ اللقاح الذي أنتجه بالتعاون مع "بيونتك" الألمانية، فعّال بنسبة 100 في المئة ضد العدوى لدى الأطفال بين سن 12 و15 عامًا، بعد مرور 4 أشهر على الجرعة الثانية، موضحةً انّ نتائج التجربة السريرية الثالثة أظهرت عدم تسجيل أي أضرار جانبية خطيرة أو مخاوف تتصل بالسلامة. من جهته، قال الرئيس التنفيذي لشركة "بيونتك" الألمانية أوغور شاهين: "إنّ هذه البيانات هي الأولى والوحيدة التي جرى الكشف عنها، فيما يتصل بسلامة وفعالية اللقاح للأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 12- 15 عاماً"، مضيفًا "البيانات المتراكمة من التجارب التي أجريناها والمراقبة التي نفذناها في الواقع تعزز الأدلة التي تؤكد فعالية اللقاح وسلامته للأطفال والمراهقين". وشملت التجربة 2228 طفلاً في الولايات المتحدة، حيث تلقى نصف المجموعة جرعتين من اللقاح بفاصل ثلاثة أسابيع، بينما تلقى النصف الآخر جرعتين وهميتين. وكان من بين المشاركين، 30 حالة مؤكدة مصحوبة بأعراض كورونا من دون دليل على إصابة سابقة، وكلها في مجموعة الدواء الوهمي. وهذا يتسق مع فعالية لقاح بنسبة 100 في المئة، بحسب بيانات "فايزر" التي لفتت إلى أنّ فعالية اللقاح ظلّت قوية بصرف النظر عن عوامل الجنس والعرق والسمنة. وكان مصدر القلق الرئيسي فيما يتعلق بالأعراض الجانبية للقاح بين هذه الفئة العمرية هو التهاب عضلة القلب، وهو نوع نادر من التهاب القلب، ويصيب الشباب الذكور الذين تقل أعمارهم عن 30 عاماً. وأظهرت البيانات أن مثل هذه الحالات نادرة جدًّا، بينما لا تزال فوائد التطعيم تفوق المخاطر بشدة. وكانت السلطات الأميركية قد منحت في مايو الماضي، الإذن في الاستخدام الطارئ للقاح للمراهقين والأطفال، وتأمل "فايزر" في أن تساعد هذه البيانات التي سترسل إلى إدارة الغذاء والدواء في منح الموافقة الكاملة على استخدام اللقاح. وتأمل "فايرز" أيضًا أن تقنع هذه النتائج نحو ثلث الآباء الأميركيين، الذين يرفضون منح اللقاح لأطفالهم حتى الآن.