[이슈워치] 얀센-화이자와 이달중 백신계약 목표…모더나 내년 1월

  • 3년 전
[이슈워치] 얀센-화이자와 이달중 백신계약 목표…모더나 내년 1월


[앵커]

코로나19 확산세가 잡히지 않는 가운 정부가 오늘 오전 백신 확보 계획을 설명했습니다. 얀센과 화이자와는 이달 중으로, 모더나와는 내년 1월을 목표로 각각 계약 체결을 추진합니다. 한편 미국에서는 화이자 백신에 이어 모더나 백신도 접종을 위한 주요 관문을 통과하면서 미국의 백신 접종에 더욱 탄력이 붙을 전망입니다. 김지수 기자와 함께 자세히 살펴보겠습니다.
앞서 정부가 해외에서 개발 중인 백신 4,400만 분을 '선 구매'했다는 계획을 밝혔었죠. 오늘, 보다 구체적인 계획을 내놓았는 먼저 이 얘기부터 할까요.

[기자]

앞서 정부는 백신 공동구매 프로젝트인 '코백스'를 통해 1천만 명분을, 글로벌 제약사와 개별 협상을 통해 3,400만 명분을 각각 확보하겠다고 발표한 바 있습니다. 오늘 정부가 계약 진행 상황을 설명했는데 '코백스'와는 구매약정을 맺고 지난 10월 선급금 850억 원을 지급했습니다. 개별 제약사의 경우 아스트라제네카, 화이자, 얀센, 모더나를 비롯한 네 개 회사와 선구매 계약 또는 협약을 체결했습니다. 아스트라제네카와는 이미 1천만 명분을 공급받기로 계약을 마친 상태입니다. 계약을 앞둔 얀센에서는 400만 명분을, 화이자에서는 1천만 명분을 각각 공급받게 됩니다. 또 모더나에서는 1천만 명분을 확보할 예정입니다. 정부는 "얀센과는 빠르면 다음 주 정도에 계약이 완료될 것"며 "화이자와의 계약도 최종 검토하는 단계"라고 설명했습니다. 이들 네 개 제약사 외에도 노바백스와도 협의 중입니다. 정부는 '코백스'를 통해 확보한 백신도 내년 1분기에 도입할 수 있도록 논의를 진행하고 있습니다. 정부는 오늘 브리핑에서 4,400만 명분의 백신 물량은 확실하게 확보했다는 입장을 재차 강조했습니다. 또 '미국인 우선 접종'이라는 트럼프 대통령의 행정명령으로 백신 도입에 차질을 빚을 것이라는 우려와 관련해서도 영향이 없다고 강조했습니다.

[앵커]

백신 도입은 내년 2~3월부터 순차적 이뤄질 것이라는 얘기군요. 국민들이 가장 궁금한 건 과연 언제 접종받을 수 있느냐인 정부는 언제로 예상하고 있습니까.

[기자]

결론적으로 말씀드리면, 내년 11월 전에는 백신 접종을 끝내겠다는 게 정부의 목표입니다. 백신 공급 물량과 코로나19 국내 상황, 외국의 접종 상황과 부작용 보고 같은 정보를 지속해서 모니터링하면서 접종 시기를 탄력적으로 조정할 예정입니다. 다만, 내년 하반기 독감 유행 시기 전에 코로나19 백신 접종을 끝내는 걸 목표로 단계적으로 시행하는 방안을 준비 중인 상태입니다. 정부는 독감 유행 시작을 11월로 명시한 만큼 내년 11월 전에는 백신 접종을 완료하겠다고 볼 수 있겠습니다. 가장 먼저 접종받는 대상은 영국과 미국 등 외국 사례와 비슷합니다. 고령층, 요양시설 등 집단시설 거주자, 만성질환자, 의료진 등을 우선 접종 대상자를 삼고 단계적으로 접종을 확대하기로 했습니다. 또 백신 특성이 다양하기 때문에 백신의 종류에 따라 접종 기관을 구분해 접종을 실시하기로 했습니다. 정부는 현재 의료계를 비롯한 전문가들과 백신 접종 계획을 논의하고 있습니다. 이르면 이달 중 구체적인 접종 실행 방안을 마련한 뒤 접종 기관과 접종 인력 확보 같은 준비 작업을 하나씩 진행한다는 방침입니다.

[앵커]

영국과 미국 등 접종이 시작된 나라의 소식이 매일 전해지는데요. 외국에서는 전체 인구의 몇 배수로 백신을 확보하고 있는 우리 정부는 너무 적게 확보하는 것 아닌가 이런 생각이 들기도 합니다. 이 부분에 대한 국민 불신도 있는 것 같고요. 또 백신 도입이 상대적으로 너무 늦은 건 아닌지에 대한 걱정도 있습니다.

[기자]

정부가 확보한 4천400만 분은, 집단면역을 형성하는 데 부족하지 않는 수준이라고 정부는 판단하고 있습니다. 당초 집단면역 형성을 위한 우리나라 전체 인구의 60% 수준인 3천만 명분보다 확대한 겁니다. 게다가 정부가 확보한 백신은 예방 효과가 높아서 집단면역을 형성하는 데 부족하지 않을 것으로 보고 있습니다. 다른 나라에 비해 백신 도입이 너무 늦은 건 아니냐는 지적도 많은데요. 정부는 여기에 대해 아스트라제네카, 얀센 등 심각한 부작용으로 인한 임상시험 중단 사태 등을 감안해 안전성 확보를 최우선으로 고려해 협상을 진행해온 데 따른 것이라고 설명했습니다. 백신 개발이 완료되지 않은 상태에서 효과나 안전성이 입증되지 않은 백신을 불가피하게 선구매해야 하는 상황에서 보다 신중을 기울였다는 겁니다. 백신 구매를 위한 예산은 충분히 확보돼 있는지에 대해서도 관심이 큰 큰데요. 선급금과 백신 구매비는 예산으로 편성됐으며 추가적인 물량 구입비 등은 추가적으로 예산을 확보해나간다는 계획입니다.

[앵커]

앞서, 화이자도 그렇고요. 현재 미국에서 모더나가 긴급사용 승인 절차를 밟고 있는데요. 우리 정부가 계약한 아스트라제네카의 경우 미국 식품의약국 FDA 승인이 올해 안에 어렵다는 위험한 거 아닌지 논란이 쉽게 가라앉질 않고 있어요.

[기자]

정부는 의학전문지 '랜싯'지 동료평가를 통해 아스트라제네카 백신의 안전성이 확인됐다고 밝혔습니다. 그러면서 이 백신은 전 세계적으로 가장 많은 물량이 선구매됐다고 설명했습니다. 미국은 3억 회분, 영국은 1억 회분, 일본은 1억2천 회분을 선구매한 것으로 추정된다고 전했습니다. 안전성이 확보됐기에 다른 나라들도 대규모로 구입했다는 논리입니다. 또 아스트라제네카에 대한 롤링 리뷰, 즉 백신을 심사하는 기관의 사전 검토 작업이 진행 중이라고 밝히면서 사전 심사라는 절차까지 마련해 심사를 강화하고 있다고 설명했습니다. 우리 식약처는 아스트라제네카 백신 승인과 관련해 임상시험 자료와 함께 미국과 유럽의 승인 현황을 종합해 안전성을 철저히 검증하면서 신속하게 심사한다는 방침입니다.

[앵커]

미국에서는 화이자에 이어 모더나의 코로나19 백신도 1 접종을 위한 주요 관문을 통과하고 있습니다. 미국의 백신 접종에 더 탄력이 붙을 전망인 현재까지 상황은 어떻습니까.

[기자]

미 식품의약국 FDA의 자문위원회...

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