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“Patologia seria” Ida Platano mostra le gambe e spiega cosa ha sofferto
Pausa Caffè
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#gossip #news #tv #attualità #gf #amici #politica #notizie #televisione #spoiler #anticipazioni
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Per la prima volta, da quando è diventata un volto noto del piccolo schermo, Ida Platano
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ha deciso di condividere una parte profondamente intima e dolorosa della sua vita.
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L'ex protagonista del trono over di Uomini e Donne, da sempre sotto i riflettori, ha scelto
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di rompere il silenzio su una patologia che la accompagna fin dall'adolescenza, il lipedema.
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Lo ha fatto con un video pubblicato su Instagram, in cui, tra emozione e qualche lacrima, ha
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aperto il suo cuore ai follower, raccontando la sua battaglia contro una malattia invisibile,
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spesso fraintesa e oggetto di giudizi superficiali.
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Le parole di Ida sono arrivate dritte come un pugno, soprattutto perché precedute da anni
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di critiche spietate.
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Sotto le sue foto, commenti come «hai le gambe da elefante», «copriti» o «perché non
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ti operi» si sono ripetuti con una crudeltà disarmante.
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Commenti che, a detta della stessa Platano, hanno scavato nella sua insicurezza più profonda,
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colpendola proprio dove sapeva di essere vulnerabile.
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«Ho sempre avuto difficoltà a mostrare le gambe, anche da ragazzina.
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Mi facevano male solo a toccarle.
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Avevo crampi, lividi, pruriti e non capivo cosa mi stesse succedendo», ha raccontato, ricordando
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i primi segnali del disturbo.
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La svolta, tuttavia, è arrivata tardi.
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Solo oggi, a 44 anni, Ida dice di sentirsi pronta ad affrontare pubblicamente la sua condizione.
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«Mostro le mie gambe e dico, ho una patologia seria e cronica.
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Non sono un medico, ma so cosa ho vissuto e so che non è una questione estetica».
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Parlando della malattia, ha ammesso di non essere sempre stata costante con la dieta, fondamentale
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per contenere il peggioramento, ma ha voluto rivolgersi direttamente a chi soffre della sua
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stessa condizione.
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Si può stare meglio.
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Le gambe possono diventare più leggere.
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Basta capirlo.
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Curarsi e non farsi abbattere.
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A farle trovare il coraggio di uscire allo scoperto, un incontro casuale.
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Una ragazza con i pantaloncini corti, piena di cellulite, ma con la testa alta.
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Mi ha dato forza.
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Non la conosco, ma è grazie a lei se oggi non mi nascondo più.
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Ida ha raccontato di aver provato terapie di ogni tipo, dalla mesoterapia alla carbositerapia,
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dalla presoterapia a un tentativo di operazione chirurgica, interrotto per paura.
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Oggi, però, ha smesso di inseguire la perfezione e accetta il suo corpo.
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Chi mi vuole guardare si giri.
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Io cammino.
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E vado avanti.
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A chiarire cosa sia il Lipedema, ci pensa l'Io Lipedema Italia Associazione Italiana Lipedema,
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organizzazione non-profit nata nel 2018 per sensibilizzare e informare su una patologia
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riconosciuta solo recentemente dall'Organizzazione Mondiale della Sanità.
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Il Lipedema è una malattia genetica, cronica e infiammatoria del tessuto connettivo lasso,
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che porta a un accumulo anomalo e doloroso di grasso sottocutaneo, spesso accompagnato
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da edema, fibrosi e, nei casi gravi, disabilità.
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Colpisce in prevalenza gli arti inferiori e superiori, ma ha implicazioni sistemiche anche
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sul sistema linfatico e vascolare.
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In Italia, il Lipedema non è ancora incluso nei livelli essenziali di assistenza del Servizio
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Sanitario Nazionale.
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Questo rende ancora più difficile l'accesso alle cure e alla diagnosi per migliaia di donne.
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La malattia è spesso scambiata per semplice obesità o cellulite e confusa persino dagli
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operatori sanitari.
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Esistono forme più gravi, sindromiche, di difficile diagnosi.
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Per questo, il racconto di Ida Platano assume un'importanza cruciale, non solo come testimonianza
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personale, ma come atto di coraggio per tutte le donne invisibili che convivono ogni giorno
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con il dolore e il giudizio.
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Oggi, la sua voce è un faro per chi combatte una battaglia silenziosa.
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Un invito a mostrarsi, a farsi vedere e a non vergognarsi.
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Perché la malattia non è un difetto da nascondere, ma una realtà da conoscere e affrontare.
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Con dignità.
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