Vai al lettorePassa al contenuto principaleVai a piè di pagina
  • 07/07/2025
Trascrizione
00:00Si è svolto presso il Centro Studi Americani di Roma l'incontro genomica e medicina di precisione,
00:10costruire il futuro della cura oncologica in Italia. Un momento di confronto strategico
00:15tra istituzioni, comunità scientifica, associazioni di categoria e professionisti sanitari per
00:20definire un piano operativo a favore dell'adozione equa, sostenibile e capillare della medicina
00:26di precisione in oncologia, con particolare attenzione alla Comprehensive Genomic Profiling.
00:31Abbiamo creato un gruppo che si chiama European Coalition for Comprehensive Genomic Profiling,
00:36che è proprio focalizzato sulle condizioni per rendere accessibile una tecnologia molto importante
00:42perché consente di individuare più mutazioni e una parte di queste mutazioni hanno soluzioni
00:47terapeutiche. In questo documento a livello europeo vengono fatte alcune raccomandazioni.
00:52La prima raccomandazione è migliorare la comunicazione istituzionale, la seconda è preparare con accortezza
00:58il percorso d'ingresso di queste tecnologie che comporta la loro rimborsabilità, l'inclusione
01:03nell'EA, il sistema di tarifazione, la scelta dei centri, la terza è il networking, è estremamente
01:08importante e la quarta è adottare tutte le condizioni abilitanti perché questo avvenga in modo corretto.
01:14L'evento, promosso da EDRA e dalla European Coalition for Access and Comprehensive Genomic Profiling,
01:20patrocinato dalla FederChimica Sobiotech, ha sottolineato il ruolo cruciale della genomica
01:26nella trasformazione dell'oncologia moderna.
01:28L'oncologia di precisione sta cambiando non solo la possibilità di accedere a nuovi trattamenti
01:34grazie all'identificazione di specifici bersagli molecolari all'interno delle cellule malate,
01:39ma soprattutto sta cambiando il percorso diagnostico-terapeutico.
01:43Quindi dobbiamo distinguere molto rigorosamente quelle profilazioni genomiche che ci consentono
01:49di accedere a farmaci già registrati e autorizzati dall'AIFA per l'utilizzo quotidiano,
01:56a profilazioni estese più ampie che possono fornirci informazioni sul rischio eredo familiare
02:01o sulle opportunità per i pazienti di accedere a studi clinici innovativi o infine sulle possibilità
02:07di accedere alla proposta di nuovi trattamenti ancora non perfettamente studiati, creando un nuovo
02:13connubio tra ricerca e assistenza.
02:16Gli organi regolatori sono anche fondamentali strategici nella sperimentazione clinica, cioè
02:22io autorizzo una sperimentazione in base a delle regole.
02:26Oggi ci sono regole tradizionali, ma il mondo sta evolvendo, pensiamo a quello che è successo
02:31con il Covid, cosa che sta succedendo con l'intelligenza artificiale, cioè i tempi vengono ridotti
02:38e le metodologie vengono cambiate in maniera drammatica. Quindi quali sono le strategie
02:45che devono darsi gli organi? Io penso che si giochi molto sia da un punto di vista assistenziale,
02:52i pazienti sono molto attenzionati alla medicina di precisione, si aspettano molto e quindi
02:57le regole che noi poniamo come organi regolatori diventano importanti per i pazienti, ma è anche
03:04importante per la ricerca e sviluppo, perché la medicina di precisione si associa molto a
03:10metodologie innovative.
03:12L'incontro ha rappresentato una tappa fondamentale per tradurre le raccomandazioni aggiornate
03:17dell'ESMO e le evidenze scientifiche in azioni concrete da applicare nel sistema sanitario
03:22nazionale, con l'obiettivo di ridurre le disuguaglianze territoriali e valorizzare
03:26l'innovazione a beneficio di tutti i pazienti oncologici.

Consigliato