Skip to playerSkip to main contentSkip to footer
  • 2 days ago
Tra gli italiani vi è una conoscenza non del tutto appropriata sulle persone con sordocecità e pluridisabilità psicosensoriale, che sono oltre 360mila in Italia, pari allo 0,7% della popolazione; ma è in aumento la sensibilità sul tema e cresce il numero di chi sceglie di sostenere gli Enti che si occupano di “assistenza alle persone con disabilità motorie, cognitive e sensoriali”. Sono alcune delle evidenze che emergono dalla ricerca condotta a giugno 2025 da AstraRicerche per la Lega del Filo d’Oro, su un campione di oltre mille italiani tra i 18 e i 75 anni. In occasione della Giornata Internazionale della Sordocecità, il 27 giugno, la Fondazione Lega del Filo d'Oro, da 60 anni un punto di riferimento in Italia per la sordocecità e la pluridisabilità psicosensoriale, riaccende l’attenzione su questa disabilità unica e specifica, per dare voce alle istanze di chi non vede e non sente e delle tante famiglie che chiedono soluzioni concrete per il futuro dei propri figli. Una fascia non trascurabile di popolazione, spesso invisibile, che rischia di essere confinata nell’isolamento imposto dalla propria disabilità a causa delle barriere e delle disuguaglianze che è costretta ad affrontare, anche nelle attività quotidiane e più importanti.

Category

🗞
News
Transcript
00:00Sono oltre 360.000 in Italia le persone con sordocecità e pluridisabilità psicosensoriale,
00:11pari allo 0,7% della popolazione.
00:14Secondo alcune evidenze, emerse dalla ricerca condotta a giugno 2025 da Astra Ricerche per la Lega del Filo d'Oro,
00:20su un campione di oltre 1.000 persone tra i 18 e i 75 anni,
00:23tra gli italiani però non vi è una conoscenza del tutto appropriata a riguardo,
00:27ma è in aumento la sensibilità sul tema e cresce il numero di chi sceglie di sostenere gli enti
00:32che si occupano di assistenza alle persone con disabilità motorie, cognitive e sensoriali.
00:37La Fondazione Lega del Filo d'Oro, impegnata da 60 anni per i diritti di questa particolare fascia di popolazione,
00:43in occasione della giornata internazionale della sordocecità al 27 giugno,
00:47riaccende l'attenzione per dare voce alle istanze di chi non vede e non sente
00:51e delle tante famiglie che chiedono soluzioni concrete per il futuro dei propri figli.
00:55È un impegno che dura da tanti anni e che cerca di far promuovere la conoscenza
01:04a livello di istituzioni della condizione della persona con sordocecità,
01:09far prendere atto che c'è una legge italiana del 2010
01:14che ha tentato di dare una definizione ma che non è al momento completamente adeguata,
01:22ma soprattutto far presente che le persone con sordocecità hanno dei bisogni ben definiti
01:28per i quali occorrono risorse, occorre personale qualificato,
01:34occorre avere a disposizione persone che sappiano comunicare con i diversi sistemi
01:40con una persona che non vede e non sente e che qualche volta ha anche altre problematiche.
01:46Al fine di porre l'attenzione su alcuni temi centrali per promuovere un reale cambiamento,
01:51la Lega del Filodoro ha presentato nel marzo del 2024 alla Camera dei Deputati
01:55il manifesto delle persone sordoceche.
01:58Altro non è che un insieme di richieste che abbiamo rivolto alle istituzioni
02:04al fine di rendere questo Paese più a misura di sordoceco.
02:08Se volessimo riassumere in tre punti questo manifesto io direi
02:13identità, quindi pieno riconoscimento delle persone sordoceche in quanto persone sordoceche,
02:19accesso alla comunicazione e all'informazione, che significa più interpretariato e più ausili specifici,
02:27e riconoscimento della piena autonomia nella mobilità e nella vita quotidiana,
02:32che significa maggior riconoscimento e più facile riconoscimento di progetti di vita indipendente
02:38e di progetti specifici per quella che è la nostra condizione.
02:42Per Samuela, mamma di Agostino, un ragazzo di 14 anni affetto dalla sindrome di charge,
02:47una malattia genetica rara, la Lega del Filodoro rappresenta una seconda famiglia.
02:51Il loro percorso all'interno della fondazione infatti ha avuto inizio quando Agostino aveva appena 8 mesi.
02:57La Lega del Filodoro ci aiuta innanzitutto con le terapie di Agostino
03:00e poi ci aiuta anche per quello che riguarda tutto quello che Agostino fa nella sua vita,
03:06dalla scuola, infatti la Lega del Filodoro viene a scuola, partecipa ai GLO per la redazione del PEI,
03:13è un supporto fondamentale per le insegnanti perché comunque Agostino ha una disabilità molto complessa
03:18e anche per le insegnanti non è semplice come approccio.
03:24Grazie alla Lega del Filodoro anche quest'anno che è andato alle medie siamo riusciti a creare
03:30un bellissimo ambiente, lui è completamente inserito, è incluso, i ragazzini lo adorano
03:37e anche i professori sono stati tanto aiutati dalla presenza della Lega del Filodoro.
03:43Per chiunque volesse è possibile donare il 5 per 1000 alla Lega del Filodoro.
03:48Grazie a tutti.

Recommended

0:50
0:44