Matt Pokora parle de son combat contre la maladie d'Alzheimer

Brut

Matt Pokora raconte à Brut comment il a dû faire face, dès son enfance, à la maladie d'Alzheimer qui a frappé son grand-père.  Aujourd'hui il s'engage en faveur de la lutte contre la maladie d'Alzheimer avec la Fondation pour la Recherche Médicale.

Transcript

00:00Quand on arrivait, et que ma grand-mère disait

00:03« Mais c'est Mathieu, c'est ton petit-fils. »

00:06Et il disait « Ah oui, ça va, ça va. Et l'école, ça va ? »

00:10Et je répondais, et 40 secondes après,

00:15« Et l'école, ça va ? » Et cinq fois de suite, jusqu'au vouvoiement, quoi.

00:20Voilà, quand t'as 14 ans et que ton grand-père, il te vouvoie...

00:23Moi, je me rappelle être sorti de la pièce, avoir pleuré...

00:27C'était... Voilà, c'était difficile, ça.

00:29Quand j'ai appris pour l'Alzheimer de mon grand-père,

00:31je devais avoir peut-être 9-10 ans.

00:36Et à ce moment-là,

00:39je me rends pas compte des ravages que peut faire l'Alzheimer.

00:43Je me dis, il va juste oublier certaines choses, etc.

00:47Et puis en fait, avec les années, en grandissant,

00:50je vois qu'on lui enlève sa voiture,

00:53je vois que c'est pas juste des mots qu'il oublie

00:56ou il a rangé ses clés,

00:58il commence à oublier des personnes, des prénoms,

01:03ce qu'il a fait il y a cinq minutes.

01:05Puis après, voilà, ça s'empire.

01:07Et puis il y a aussi des moments de démence,

01:10c'est dur pour l'entourage.

01:12Enfin, c'est toutes ces choses-là qui évoluent après, au fil des années,

01:16jusqu'au jour où je suis arrivé et qu'il m'a pas reconnu.

01:21Là, j'ai compris qu'on attaquait une phase

01:26qui allait être vraiment très difficile pour nous, l'entourage aussi.

01:29Et ce qui était dingue, c'est qu'il me voyait, il me reconnaissait pas,

01:32mais quand je lui montrais les médailles,

01:34puisqu'il était militaire de carrière,

01:36et que je lui disais, raconte-moi l'histoire de chacune des médailles,

01:39il te racontait en détail,

01:41quand il était en Indochine, ses blessures de guerre, etc.

01:47Il se souvenait des souvenirs comme ça, lointains,

01:50mais la mémoire immédiate, c'était fini, quoi.

01:54On a beau avoir traversé des guerres,

01:57s'être relevé après des blessures, s'en être sorti,

02:00être entré auprès de sa famille,

02:02et finalement, c'est une petite saloperie qui vient bousiller ton cerveau.

02:07On n'est pas formé pour gérer quelqu'un qui a des démences

02:10ou qui, dans les premières phases de cette maladie,

02:15n'est pas pris en charge dans un établissement.

02:18Les dernières années de sa vie,

02:21quand il a commencé à être placé en centre,

02:23moi, j'étais sur les scènes et sur les routes,

02:26donc j'étais vraiment plus beaucoup auprès de ma famille.

02:30Et je suis allé une seule fois le voir au centre.

02:36Et c'était terrible.

02:38Le centre, pour moi, c'était de le voir au milieu d'autres personnes

02:42qui retournent à l'état d'enfant, de nourrisson.

02:48Ils sont là à voir mon grand-père comme ça, sur un fauteuil,

02:51les yeux dans le vide, avec de la bave.

02:57Ça, je l'ai fait une fois et j'ai dit,

03:00je suis désolé, mais je ne peux plus le voir comme ça.

03:04Et quelques mois après, il était parti.

03:06Clairement, de le voir comme ça, je me suis dit,

03:10laissez-le partir.

03:12C'était quelqu'un qui était tellement digne, tellement fier.

03:15Il y a aussi cette question-là de se dire,

03:17est-ce qu'il faut maintenir quelqu'un coûte que coûte ?

03:20Moi, je suis de ceux qui sont contre ça.

03:24Quand on dit qu'il y a 900 000 personnes

03:27atteintes de la maladie en France,

03:31il faut multiplier le chiffre par 6, 7, 10,

03:36en fonction des personnes qui se retrouvent autour de la personne atteinte.

03:42Ça fait énormément de gens touchés en France.

03:44Et ça, on ne se rend pas compte de comment c'est dur

03:49pour le compagnon, la compagne de la personne

03:51qui vit au quotidien avec, pour les enfants, pour les petits-enfants.

03:55Il y a une fatigue émotionnelle.

03:58Ça prend beaucoup d'énergie.

04:00C'est beaucoup d'angoisse, d'inquiétude.

04:03C'est se réorganiser,

04:06réorganiser sa vie pour faire en sorte que la personne ne soit jamais seule.

04:11C'est comme surveiller un enfant, après.

04:13Déjà, d'en parler, c'est préparer aussi les gens si jamais ça leur arrive.

04:17C'est de savoir à quoi on peut être confronté

04:21quand un de nos proches est touché par cette maladie.

04:26Pour s'y préparer, il faut savoir

04:29ce qu'implique cette maladie.

04:32Dans quelques années, le chiffre peut passer

04:34de 900 à plus de 2 millions de personnes atteintes.

04:37Et 2 millions de personnes atteintes veut dire

04:41peut-être 12, 13, 14 millions de personnes concernées

04:46par cette maladie.

04:48Donc c'est sensibiliser pour faire avancer la recherche,

04:52pour essayer de trouver des moyens de se débarrasser de ça

04:57ou de le ralentir encore plus

04:59ou de pouvoir vivre avec sans que ça aille jusqu'aux étapes de fin.

05:04Au moins, rendre les choses plus faciles.

05:07Et c'est pour ça que je suis là

05:09et que j'ai voulu prêter ma voix à la Fondation,

05:14que j'ai voulu parler aussi de ce sujet-là, de cette maladie-là,

05:18que ce soit dans mon film ou là,

05:20une fois que le film est passé, continuer le combat.

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