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Labio leporino y paladar hendido
Diario Libre
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22/2/2025
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Yo tuve amenaza de aborto 3 veces, la tuve a los 7 meses y me hicieron cesarear a los
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7 meses.
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Normalmente maletada, pero fue un embarazo normal totalmente.
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Cuando yo salí embarazada yo tenía amenaza de aborto, los primeros 3 meses fue la amenaza
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de aborto.
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La biopaladar es una enfermedad congénita y sobre todo afecta a personas de bajos recursos
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económicos que no tienen, porque el Estado Dominicano aún hoy en día no cuenta con
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un programa público para darle atención y darles respuesta al tratamiento multidisciplinario
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que estos niños tienen.
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Nada, mi niña era bella, hermosa, como quiera, y eso fue una cosita linda que Dios me dio.
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Fue muy normal, yo dije, bueno mi bebé está bien, eso es algo físico.
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Ellos me explicaron también que aquí había una fundación, que me iban a ayudar, todo
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eso, pero lo tomé muy, muy maduramente.
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Yo lloré mucho, mi mamá me aconsejó mucho, me dio mucho apoyo, mi familia y mi esposo,
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ya se estuvieron ahí conmigo, pero fue difícil.
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Me dicen que fue por la pastilla que yo dejé de tomar, no me dejé de tomar ninguna.
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Me dicen que es por herencia.
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Mi mamá me cuenta que mi abuela tuvo un niño así, con eso entero partido, pero no sé
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si es por herencia o por...
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Una cirugía a nivel privado de esto anda por los 300 mil pesos fácilmente.
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Recuerda que no es una sola cirugía, son varias cirugías y varios seguimientos.
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Y a nivel público, pues, la deficiencia que hay hace que esto no sea una prioridad.
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El labio paladar no mata al niño, hablé de la paciente de 60 años de edad, puede
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convivir, tú puedes convivir con un labio incluso hasta un labio bilateral y un paladar
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totalmente abierto, puedes convivir, lo que no puedes integrar de la sociedad.
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Primero porque la deformidad te impide tanto el aspecto físico, que es grotesco, realmente
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grotesco, y en la parte del habla te da trastorno y son estos niños que tú lo ves hablando
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ñato y por lo tanto crean, entonces, aparte de la resistencia, crean una serie de complejos
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psicológicos que le impiden integrarse a la sociedad.
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Fue traumática porque es tan chiquitico, aunque el pequeñito no sentía nada, o sea,
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no le dolía, pero fue increíble.
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Y han tenido que operarlo nuevamente.
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Sí, lleva tres cirugías.
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¿La segunda cuándo fue?
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La segunda fue cuando tenía seis meses.
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Ayer, incluso ayer estaba yo viendo una foto que ellos suben, de niños que vienen, y eso
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fue relacionado, se miraron los ojos de la niña y dije, Dios mío, dame fuerza, porque
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va a ser.
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Y es una experiencia que a la familia que lo tengan, tú sabes, madre que rechazan demasiado
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a sus niños, que los rechazan, y eso es una bendición de Dios, y que vienen con eso
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los niños, es una bendición de Dios.
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Eso es para que uno más lo ame.
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A veces primero yo me sentía como que yo no me quería que nadie me viera, pero ya,
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yo dije, ¿qué voy a hacer?
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No me voy a encerrar porque eso no es mi enfermedad.
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Y lo mejor que ya tiene es que tiene todo su, es por la bendición que me hicieron.
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Y todo el mundo para acá lo ha aceptado.
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Yo lo que les digo es que, nada, que Dios es grande y sabe por qué le da cada cosa
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a cada quien, entonces, y que se agreguen a fundaciones, que existen muchas para ayudarnos
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y eso, y nada, maduramente, y con Dios todo se puede.
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Súper, súper divertida, porque tú sabes, ya no va a tener ese problema, ya va a poder
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andar ahí por ahí brincando, cuando empiece a caminar, y nadie va a decir, ahí ve, ya
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tiene la boca así.
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