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Guérie de la drépanocytose, elle a retrouvé goût à la vie
Brut Afrique
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16/02/2025
Atteinte de la forme la plus sévère de drépanocytose depuis sa naissance, Aziliz est aujourd’hui guérie grâce à une greffe de moelle osseuse. Pour Brut, elle raconte comment ce traitement révolutionnaire lui a permis de retrouver une vie normale.
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00:00
Quand j'ai commencé à ne plus faire de crise, à vivre comme tout le monde,
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c'est là où je me suis rendu compte, c'est trop bien, je ne suis plus malade,
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je peux courir, je peux aller là où il fait froid, c'est pas grave,
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je peux aller faire du ski, plein de choses comme ça,
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et c'est à ce moment-là que je me suis vraiment dit,
00:16
ah ben ok, c'est bon, je ne suis plus malade.
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Je suis née avec la drépanocytose SS,
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et du coup j'ai suivi un traitement toute ma vie.
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Au début, je n'avais pas réellement de crise,
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du coup pour ceux qui ne connaissent pas la drépanocytose,
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c'est une maladie génétique, une maladie qui touche les globules rouges.
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Au lieu que les globules rouges soient toutes rondes,
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elles sont en forme de fossiles, en forme de demi-lune si vous voulez.
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Et du coup, dès qu'elles bouchonnent, ça crée des crises de douleur.
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Et donc moi, j'ai commencé à avoir mes grosses crises de douleur
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vers l'âge de 13-14 ans,
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et ça s'est vraiment développé quand je suis arrivée au lycée,
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vers mes 15-16 ans.
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Et là, j'ai enchaîné les crises, crise de douleur sur crise de douleur.
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Les crises, ça peut venir partout,
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donc dans les jambes, dans les bras, dans le dos,
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et souvent, quand tu as des grosses crises comme ça,
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ben tu es bloquée.
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Une fois, j'ai eu une très grosse crise,
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et cette fois-ci, ça a atteint le cerveau,
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du coup ça a conduit à un AVC.
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Je suis restée trois jours dans le coma suite à cette crise,
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et après je suis restée environ un mois et demi à l'hôpital.
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J'ai vécu avec cette maladie jusqu'à mes 20 ans.
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Jusqu'à mes 20 ans.
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Et qu'est-ce qui s'est passé après ?
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Et il y a la grève de moelle osseuse.
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Du coup, j'ai eu une grève de moelle osseuse.
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Ma maman était la donneuse.
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Moi, j'ai eu une grève qu'on appelle aploidentique.
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Du coup, elle était compatible à 50 %,
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et c'est un long processus.
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Du coup, je suis passée par une chimiothérapie
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parce qu'on détruit mes mauvaises cellules, du coup.
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C'était pendant la période du Covid, en septembre,
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je rentre à l'hôpital,
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et à ce moment-là, on commence la chimiothérapie.
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Du coup, c'est une chimiothérapie et une radiothérapie.
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Et c'était vraiment très difficile, vraiment.
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La chimiothérapie, c'est horrible.
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Et du coup, ensuite...
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Vous avez perdu combien de temps ?
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Une semaine.
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OK.
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On a une semaine de chimiothérapie.
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Et après, du coup, je suis rentrée dans une chambre stérile.
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Et en fait, à ce moment-là,
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c'est là que mes cheveux ont commencé à tomber.
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Donc, je n'avais plus de cheveux, plus de poils, plus rien du tout.
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J'ai perdu énormément de poids.
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Et après, du coup, on a la grève.
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Donc, on m'a implante la moelle osseuse.
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À ce moment-là, une fois qu'on l'implante,
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on est en train de voir s'il n'y aura pas de rejet.
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Donc, si mon corps va accepter ces nouvelles cellules qu'on lui met.
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Et c'est là tout le risque de la grève de moelle osseuse.
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C'est qu'il faut que ton corps accepte les nouvelles cellules,
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accepte les cellules de ton donneur, en fait.
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Et du coup, je suis restée de septembre à décembre
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à l'hôpital, dans cette chambre stérile.
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Et il faut savoir qu'on n'a le droit de contact avec personne
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parce qu'on n'a plus de système immunitaire.
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Du coup, j'avais le droit juste à mon papa et à ma maman.
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Mais ils devaient venir avec une combinaison.
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On n'avait pas le droit au contact physique.
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Rien du tout.
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Du coup, ça peut être assez dur émotionnellement
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parce qu'on n'a contact avec personne.
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On est dans une chambre stérile, on est tout seul.
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C'est difficile.
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Mais du coup, je suis sortie en décembre.
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Et après décembre, on a un traitement qui est très, très lourd.
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Ce qu'on appelle le traitement anti-rejet.
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Parce qu'on peut rejeter encore la grève un an après la grève.
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Du coup, il faut être sûr que notre corps adhère bien
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et qu'il commence à produire ses propres bonnes cellules.
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Un an et demi, deux ans après, j'ai quand même fait deux méningites.
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À partir de là, j'ai eu des hallucinations.
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J'ai fini en réanimation.
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Et on peut clairement mourir.
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Après tout ça, après même les méningites,
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la santé a commencé à aller beaucoup mieux.
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Les cheveux ont commencé à repousser.
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J'ai commencé petit à petit à prendre du poids.
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Et du coup, après tout ça...
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Non, là, ce sont vos cheveux.
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Oui, c'est mes propres cheveux.
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C'est mes cheveux naturels.
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Et du coup, ça a commencé à aller mieux, même moralement.
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Et je pense que quand tu vas mieux moralement,
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ça impacte sur ta santé.
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Le fait d'avoir de l'hépanocytose, c'est vrai que c'est mental aussi.
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Même quand tu as fait la grève de moelle osseuse
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et que du coup, tu n'as plus de crise,
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c'est vrai que tu as toujours peur.
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Tu as toujours cette peur de...
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Est-ce que je vais refaire une nouvelle crise ?
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Et en fait, c'était mental.
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Et je pense que c'est vraiment qu'à partir de 2024, je dirais,
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où là, vraiment, mon mental, il s'est synchronisé avec mon corps.
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Et il s'est dit, non, c'est bon, tu ne vas plus faire de crise.
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Je suis devenue AS, du coup.
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C'est-à-dire que je suis porteur, mais porteur sain.
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Parce que moi, j'étais SS.
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SS, c'est vraiment le stade où on fait crise sur crise.
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Alors que quand tu es porteur sain, je n'ai plus du tout de crise.
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Mais par contre, dans le futur, si je veux des enfants,
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il faut que je fasse attention à que la personne en face soit AA.
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Pour être sûre de ne pas avoir des enfants SS.
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C'est ça.
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En 2024, quand on a arrêté le traitement,
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j'étais trop heureuse, je suis venue à l'hôpital.
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Elle m'a dit, c'est bon, t'arrêtes.
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Elle m'a dit qu'on faisait un essai, en fait.
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On a fait un essai de quelques mois.
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Elle m'a dit, je te laisse 3-4 mois comme ça, sans prendre de traitement.
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Et ensuite, on refait une prise de sang et on voit.
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Et en fait, la prise de sang était bonne.
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Du coup, ça veut dire qu'elle m'a dit, c'est bon.
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On peut appeler ça la guérison parce que, certes, tu es porteur sain,
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mais tu n'as pas la maladie.
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Je sais qu'il y a beaucoup, il y a énormément de personnes
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qui pensent que ce n'est pas possible, c'est un miracle.
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Mais si, il y a des avancées, la science avance.
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Donc, bien sûr que si, on peut guérir de la drépanocytose.
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