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Anuncio sobre la atención integral de pacientes con hemofilia
El Tribuno
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14/1/2025
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Hola, buenos días a todos, eh
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antes que nada quiero transmitir
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tranquilidad a cada paciente que
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tenga diagnóstico de hemofilia
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porque va a seguir siendo
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atendido en tiempo y forma y de
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altísima calidad. El único la
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única diferencia que tenemos en
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este momento que por una
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indicación de la sindicatura
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decidimos no firmar el convenio
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habitual con la fundación de
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Hemofilia. Por por tal motivo,
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se decidió utilizar el lugar que
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es nuestro, que es del lugar de
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el Ministerio de Salud Pública
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con la dirección de la doctora
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Indira Naranjo, una profesional
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de muchísima trayectoria, que es
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la que se va a hacer cargo del
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programa. Ya no vamos a depender
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del Ministerio de Salud Pública
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de la fundación, sino que se
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arma por primera vez después de
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mucho tiempo, un programa, y
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vamos a tener la jefa de
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programa, la doctora Indira
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Naranjo, repito esto, porque
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es una profesional de
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prestigio, y dónde van a estar
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atendiendo los mismos
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profesionales que atienden en
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todos los hospitales. Sí, quiero
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decir que no le va a faltar
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medicamento, no le va a faltar
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en absoluto, creo que por primera
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vez en la historia, porque tenemos
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trazabilidad y tenemos control,
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nosotros tenemos
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estos insumos en una
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gran cantidad y una gran cantidad
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de reserva. Vamos a habilitar
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algunas preguntas de los medios que están
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presentes en sala de prensa y también de
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algunos medios que nos están enviando desde
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el interior. Ministro,
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¿qué tal? Buenos días. Bueno, transmitirles
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más que nada lo que los pacientes han
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expresado esta mañana, que estuvieron
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expresando su descontento. Ellos
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plantean por un lado que
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no quieren hacer un cambio en las
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rutinas médicas que venían llevando adelante
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las familias que padecen hemofilia
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y por otro lado consultarle cómo
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va a ser el tema de los horarios, porque ellos
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dicen que no tenían ningún tipo de horario
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y podían acudir a la fundación
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y por tercer lugar,
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¿dónde va a funcionar físicamente?
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Sigue exactamente lo mismo,
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le quiero transmitir, no cambia nada,
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absolutamente nada. La única
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diferencia que no firmo convenio con la
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fundación, nada más. Los demás
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horario, el mismo lugar de atención,
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odontólogos van a tener,
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fisioterapeuta,
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gente especializada en pacientes hemofílicos,
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yo lo que quiero es transmitir
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que no va a cambiar nada, al
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contrario, vamos a jerarquizar
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esta enfermedad
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que muchas veces no se le dio la importancia
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que corresponde, vamos
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a hacer el diagnóstico que corresponde
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en pacientes hemofílicos,
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porque también es importante
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que la gente sepa que
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nosotros no teníamos
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ningún tipo de información
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sobre pacientes hemofílicos que había,
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algo que
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es llamativo, y lo voy a decir
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y lo digo para el público de conocimiento,
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que tengamos
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500 pacientes hemofílicos
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en la provincia, en el mundo
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que más hemofílicos tiene,
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donde estudios generales
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a nivel mundial
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nos están hablando de 17
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pacientes por cada 100.000 habitantes,
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estamos hablando
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de drogas de altísimo costo,
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donde vamos a hacer una revisión
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meticulosa, porque
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de esta manera nosotros vamos a
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hacer un control y una prestación
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de calidad, muchas veces
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cuando hay un exceso en diagnósticos,
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corremos el riesgo
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de quedarnos sin medicación,
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el insumo nuestro es muy preciado
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y mi función es cuidar
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a cada uno de los salteños
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y cada uno que esté acá. Quiero aclarar algo,
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la Fundación de Hemofilia
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va a seguir trabajando porque nosotros
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no formamos parte de la Fundación,
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ellos dirán qué van a seguir o cómo van a seguir,
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yo estoy hablando del Ministerio
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de Salud Pública y a mis
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carenciados, nosotros según
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ellos me están informando que tengo 16
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pacientes,
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de los dos, de los cuales la mitad
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son Von Willebrand,
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y les quiero contar,
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no necesitan factor 8
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ni ningún tipo de factor como tratamiento,
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sin embargo se lo estaban haciendo.
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Estas cosas,
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el médico que estaba atendiendo
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en ese momento, yo sin ningún problema lo digo
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porque formo parte del colegio médico,
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no es especialista, estamos poniendo
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una especialista de primer nivel,
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entonces nadie me va a venir a cuestionar
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que no estamos mejorando la calidad de prestación.
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Ministro, cómo le va,
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Oscar Serrano de Radio Capital
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y Aztec Televisión, estamos en vivo,
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¿Cuánto salía el costo
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de esta fundación a la provincia,
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los inmobiliarios y todos los demás?
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¿Pertenece al Ministerio de Salud
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o pertenece a esta fundación?
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¿Qué es lo que se recupera?
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Nosotros recuperamos el espacio,
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los empleados, porque los empleados
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los pagamos nosotros,
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la bioquímica es nuestra,
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la odontóloga también es nuestra,
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y varios empleados son del Ministerio de Salud,
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por eso les digo que vamos a seguir lo mismo,
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pero sin la fundación.
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Lo que nosotros
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tenemos que averiguar y que nunca
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tuvimos información, vuelvo a insistir
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en esto, porque yo puse
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la sindicatura en todo el Ministerio de Salud,
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nunca tuvimos la información
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del gasto en el insumo,
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que es millonario el insumo que se utiliza
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en los
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pacientes con hemofilia.
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Ahí escuché por algún lugar
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que no tengo idea, le puedo dar
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una chabla grande
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de lo que es un paciente hemofílico
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y cómo se trata, soy cirujano y trabajo
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con chicos, en el último año
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hemos tratado en el Hospital Materno Infantil
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6 pacientes, de los cuales 3 menores
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de edad y después 4 mamás.
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Yo quiero que
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no se deje confundir la gente,
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no se dejen usar,
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hay muchos intereses
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en juego,
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entonces mi función es ser
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transparente, mi función es dar
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salud federal y sobre todo le quiero decir
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al interior, el interior
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por primera vez en la historia
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en los hospitales, tanto el de Orán,
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Tartagal, Güeme, tienen
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factores de coagulación de sobra
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porque nosotros estamos haciendo
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una trazabilidad como corresponde.
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Doctor, buenas tardes,
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Javier González de Radio Salta, estamos en directo
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en estos momentos, por sus palabras
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se advierten irregularidades
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en distintos
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estudios o algo que pudieran
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haber detectado ustedes,
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esto podría derivar
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en una denuncia a partir de ahora,
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más allá de esta aclaración que lleva tranquilidad
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por supuesto a los pacientes hemofílicos,
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gracias.
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En realidad lo único perjudicado eran los pacientes,
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entonces nosotros estamos
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investigando y que no le quepa
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duda que si nosotros tenemos
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la prueba suficiente, voy a hacer
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la denuncia que corresponde, creo que ya lo hice
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con otra entidad que es de público conocimiento
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y tuvimos la razón
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y en esto también está pasando exactamente
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lo mismo, no puedo decir
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nada porque no tengo pruebas
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terminantes, porque casualmente
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no tengo datos, nunca me quisieron dar
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los datos y la vez que se le pidió
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a la fundación datos,
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se negaron a darlos, es más,
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negaron dar los datos específicos
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a la sindicatura de la provincia.
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El detalle que usted daba de estudios
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que no eran necesarios, por eso era la cuestión.
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Exactamente, estamos diciendo
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por eso, pero no malinterpreten,
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es un detalle que quiero dar,
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no vamos a restringir el tratamiento
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de un paciente que sí lo necesita
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porque hemos creado la costumbre
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y le han puesto en la cabeza
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que ese paciente necesitaba
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el tratamiento, y en realidad
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estamos excursionando un error
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y le digo más, podríamos excursionar
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en una mala praxis.
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Samuel Valdivieso de El 10 TV
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Bueno, para preguntarle,
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ellos dicen que fueron notificados
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que tienen cinco días
08:00
de parte del Ministerio de Salud,
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¿cuál es la respuesta?
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Fueron notificados después de haber hecho
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varias diligencias, hace más de seis meses
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que venimos tratando de que ellos nos den información,
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nunca nos quisieron dar información.
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A ver, yo siempre digo una cosa,
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si es transparente,
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¿qué información me tienen que esconder?
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Hoy me entero por un informe
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que habían puesto que son 500
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pacientes que tienen hemofilia,
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Dios mío, si eso pasa
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hay un problema muy grande
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porque sería la única provincia en el mundo
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que por cantidad de habitantes
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tengamos tal cantidad de pacientes con hemofilia.
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Recepcionamos algunas preguntas
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de los medios del interior, nos dicen
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la Fundación, ¿se disuelve?
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No sé qué pasará con la Fundación
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porque nosotros no formamos parte
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de la Fundación, eso quiero aclarar.
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Nosotros, el Ministerio de Salud durante
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mucho tiempo firmó un convenio con la Fundación
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para que se haga
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el control y seguimiento,
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el Ministerio de Salud Pública con los pacientes
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carenciados, que no tiene nada
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que ver con obras sociales porque ese otro tema
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lo va a controlar
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y le va a prestar los servicios que le hacen falta
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de altísimo nivel,
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le garantizo, en el mismo lugar
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y con los mismos profesionales.
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Lo único que no está, que no firmamos convenio
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es con la Fundación porque consideramos
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que no hacía falta que esté con nosotros.
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Desde Tartagal nos hacen la consulta,
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¿en qué establecimiento se realizan las atenciones?
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En el hospital,
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los diagnósticos se hacen en el hospital
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y acá en Salta se hacían
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en la calle Güemes,
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donde seguimos con los consultorios
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pero son controles, yo eso también quiero contarle.
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El diagnóstico se hace en el hospital.
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El diagnóstico
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se hace en el hospital y lo que no podía entender
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que una Fundación me haga el seguimiento
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y nosotros no teníamos
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asentado nuestro control.
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Es lo único que se va a cortar, estamos ordenando
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nada más, eso es lo único que estamos haciendo.
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Agradeciendo a los medios de Capital y del Interior
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por haber estado presentes
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en esta transmisión.
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Le pedimos al Ministro que nos dé un mensaje
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y una conclusión final.
10:00
Yo le quiero, y esto le digo de corazón,
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a cada uno de la familia
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y de los pacientes
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que suben esta patología,
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hemofilia, la conozco muy bien
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porque la trabajo hace 30 años.
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Siempre me pregunté
10:14
por qué pasaba esto.
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Le quiero transmitir
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que lo único que se está haciendo
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y en este gobierno
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estamos tratando de cubrir su salud,
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estamos tratando de ser eficientes
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y estamos tratando de darle una cobertura
10:28
de excelencia. Quiero que se queden
10:30
tranquilos, que no le va a faltar
10:32
absolutamente nada
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y es más, como todos me conocen
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y que todo el mundo conoce mi número de teléfono
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hasta me pueden llamar personalmente
10:40
para que yo lo atienda en mi despacho
10:42
sin ningún tipo de problema.
10:44
Desde la sala de prensa, Javier Lama del Centro Cívico
10:46
Granburgo, el Ministro Federico Mangione
10:48
haciendo los anuncios
10:50
sobre la atención integral de pacientes con hemofilia.
10:52
Muchísimas gracias, que tengan buenos días.
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