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[#Reportage] Drépanocytose : caravane de dépistage à la fondation Jean François Ondo
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19/06/2024
[#Reportage] Drépanocytose : caravane de dépistage à la fondation Jean François Ondo
066441717 011775663
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https://lc.cx/9dgPhl
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00:00
C'est au quartier Damas 6, dans le cinquième arrondissement de Libreville,
00:03
que plusieurs compatriotes ont effectué le déplacement,
00:06
en vue de prendre part à l'importante caravane de dépistage sur la drépanocytose,
00:11
qui s'est tenue du 17 au 18 juin 2024,
00:14
à la clinique du professeur et méritant pédiatrie Alain Hondo.
00:18
Une initiative louable qui a enregistré un engouement important
00:21
au regard de la mobilisation des populations.
00:25
Assis sous les tentes, à l'extérieur comme à l'intérieur de la clinique du professeur Hondo,
00:30
plusieurs parents accompagnés des enfants, ou d'autres venus tout seuls,
00:34
attendent d'être reçus par le personnel soignant,
00:36
qui est à pied d'œuvre pour venir en aide aux plus démunis.
00:39
La drépanocytose existe réellement.
00:43
Et si on ne se lève pas maintenant, elle va rentrer dans notre intimité,
00:48
elle va rentrer dans notre famille.
00:49
Vous qui vous dites que la drépanocytose ne vous concerne pas,
00:52
laissez-moi vous dire que la drépanocytose entrera même dans votre intimité, dans votre foyer.
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Donc, il est important de faire un dépistage.
00:59
Il est important de créer des structures nécessaires pour les drépanocytaires.
01:03
Il est important d'avoir une prise en charge totale des drépanocytaires
01:10
parce que c'est primordial, c'est vital.
01:14
Nous sommes à 25%, j'ai envie de dire plus de 25% des drépanocytaires au niveau national.
01:19
Hier, nous avons reçu plus de 1000 personnes.
01:23
Je pouvais voir des personnes qui pleuraient,
01:25
qui pleuraient juste à l'idée de savoir qu'ils avaient un enfant
01:32
qu'ils ignoraient drépanocytaire mais qui venait de découvrir la TAR.
01:35
Entre les dépistages, les consultations gratuites et les prises en charge,
01:39
cette caravane est également un moyen de sensibiliser les familles
01:43
sur la stigmatisation qui règne autour de cette pathologie meurtrière.
01:47
À l'endroit des familles, le problème chez les drépanocytaires, c'est la stigmatisation.
01:53
Il ne faut pas qu'ils soient stigmatisés.
01:55
Ils n'ont pas demandé à naître comme ça.
01:57
Les drépanocytaires ont besoin d'un accompagnement psychologique.
02:01
Les drépanocytaires ont besoin de la présence des membres de nos familles.
02:05
Beaucoup de drépanocytaires aujourd'hui font des dépressions.
02:08
Nous avons eu des cas même en hospitalisation.
02:11
À un moment, ils ne veulent plus être soignés.
02:13
Ils disent, docteur, je préfère mourir.
02:15
Ça a l'air banal jusqu'à ce que vous-même, vous puissiez le vivre directement.
02:19
Donc, il est important pour nos parents drépanocytaires qu'on les accompagne jusqu'au bout.
02:25
La drépanocytose, encore appelée anémie falciforme,
02:28
est une maladie génétique héréditaire qui provoque des baisses importantes du taux d'hémoglobine,
02:33
nécessitant souvent la transfusion sanguine.
02:36
Elle affecte durement la vie quotidienne des personnes atteintes,
02:39
mais également celle de leurs familles.
02:41
D'où la nécessité pour le gouvernement de mettre en place des politiques
02:45
afin d'améliorer la vie des malades qui très souvent sont abandonnés à leur sort
02:49
en raison du traitement onéreux de la drépanocytose.
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