ba_drepaction_2021 (1080p)

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00:00 Bienvenue pour cette nouvelle édition du DREP Action,

00:02 la lutte contre la drépanocytose, la première maladie génétique au monde.

00:07 Contre la drépanocytose, nous devons tous nous mobiliser

00:10 afin d'aider la recherche, pour sauver des vies,

00:13 être au plus près des malades, des familles et des personnels soignants.

00:17 Ce DREP Action 2021 est placé sous le signe du dépassement de soi,

00:22 à l'instar de nos sportifs médaillés lors des Jeux Olympiques de Tokyo.

00:26 D'ailleurs, certains sont présents, s'engagent, ainsi que nos artistes,

00:31 comme chaque année me direz-vous.

00:32 ♪ Musique ♪

00:54 ♪ Musique ♪

01:21 - Tu sais pourquoi je t'ai donné rendez-vous ici ?

01:23 - Dis-moi.

01:24 - Parce que c'est un hôpital pédiatrique.

01:26 Et j'ai tellement entendu ces enfants-là, ils ne vivent pas jusqu'à l'âge de 20 ans, etc.

01:31 Donc même moi, on m'a dit, ton fils, il va mourir avant l'âge de 5 ans.

01:33 - Et aujourd'hui, il a ? - Il a 29 ans.

01:35 - D'accord. - Voilà, donc il est chez les adultes.

01:37 Mais ici, ça me tient à cœur parce que souvent, à l'hôpital, c'était dur.

01:41 On passait les nuits ici.

01:42 Je faisais pas l'entrée des urgences pour venir ici.

01:45 Et souvent, on me disait, vous comprenez ce qui se passe,

01:47 il n'a pas passé la nuit, etc.

01:49 Donc pour moi, c'est très symbolique.

01:51 Ils ont sauvé la vie de mon fils ici.

01:52 - Avec nous, l'une de nos icônes, véritable gardien du temple,

01:56 un guerrier, Dédé Saint-Prix.

01:59 Merci d'être sur le champ de bataille face à la drépanocytose.

02:02 - Merci beaucoup.

02:06 Je suis content d'être là.

02:08 Je suis là pour la musique et aussi pour ma petite fille Domeline,

02:13 qui est partie à 11 mois avec la drépanocytose.

02:16 Elle n'a même pas eu le temps de souffler sa première bougie.

02:18 (Musique)

02:35 Qu'est-ce que cela veut dire, papy ?

02:37 Un petit peu noir, mais il est avocat.

02:41 Ainsi qu'elle parle du mari de Léonise.

02:46 Entre nous entiers, nous voulons faire trop de différences.

02:52 Ça arrange beaucoup de gens, la division.

02:56 Qu'est-ce que cela veut dire, papy ?

02:59 Laura Flessel et Jenny Hippocrate sont allées à la rencontre d'une famille

03:02 dont l'enfant a été greffé.

03:04 - Alors c'est mon petit frère Magasa Abdullahi et ma mère Syrah.

03:08 Quand j'étais enfant, j'étais très malade.

03:10 Donc on l'a découvert au moment de ma naissance.

03:13 On a fait le test comme avec tous les enfants de ma famille.

03:17 Et donc j'étais drépanocytaire.

03:19 J'avais une forme assez grave, on va dire.

03:22 Mais ce n'était pas non plus la pire.

03:24 Mais je faisais des crises souvent.

03:26 J'allais souvent à l'hôpital, par exemple.

03:27 J'y allais au moins une fois par mois pour faire des transfusions.

03:31 Et on nous a parlé de la greffe.

03:35 Une fois que mon frère était né.

03:37 Au moment où j'étais greffée, j'avais 8 ans.

03:39 Et en fait, à la naissance de mon petit frère,

03:41 ils lui ont fait les tests pour voir s'il était compatible ou non avec moi.

03:45 Et il était compatible, donc j'ai eu cette chance-là.

03:47 Et ils ont utilisé le sang du cordon.

03:50 Donc il n'y a pas eu besoin pour lui de lui faire des interventions particulières.

03:55 Ils ont utilisé le sang du cordon qu'on m'a greffée directement à moi.

03:59 Et donc aujourd'hui, ça fait 10 ans maintenant que je suis greffée, bientôt 11.

04:03 Et grâce à ça, tout va bien et je peux vivre normalement.

04:07 - Tout de suite, Médicustos, féline.

04:10 (Musique)

04:38 - Chaque jour, n'oubliez pas que vous pouvez continuer à vous engager auprès de la PIPD.

04:44 Et je voudrais encore une fois qu'on applaudisse très fort notre marraine, Laura Flessel.

04:49 Mais aussi et surtout notre présidente, Jenny Hippocrate, s'il vous plaît.

04:53 Merci Jenny pour ce combat.

04:56 - Faites un don !

04:59 - À l'année prochaine !

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