Ce format est dédié à toutes les personnes porteuses d'une "différence", un handicap qu’ils ont dû affronter (avec les fêlures que ça crée) mais qui ont transformé leur différence en force. De vraies histoires fortes autour de la résilience, l’acceptation de soi, l’élan vital, pour faire changer le regard des autres…Atteinte de la maladie des brides amniotiques, une anomalie congénitale très rare caractérisée par des malformations, Clémence Bellanger a passé une bonne partie de sa vie dans le milieu hospitalier. Pour Yahoo, la jeune femme de 29 ans a accepté de livrer son histoire. Elle s’est notamment confiée sur l’appui dont elle a bénéficié depuis le diagnostic de sa maladie et sur le soutien infaillible de ses parents.Cette pathologie relativement rare n’a, à priori, aucun caractère héréditaire, racial, ni lié au sexe. Le seul moyen de détecter la présence de malformations dues aux brides amniotiques est l’échographie. Le problème, c’est que les brides en elles-mêmes ne sont que très difficilement détectables. Seules les lésions qu’elles engendrent sont éventuellement visibles.