Johnson & Johnson akan meneruskan pelancaran vaksin di Eropah selepas agensi ubat-ubatan blok itu, (EMA) mempertahankan manfaat melebihi risiko dalam kes pembekuan darah yang dikesan dalam kalangan penerimanya.
Syarikat itu bagaimanapun melabel vaksin keluarannya dengan amaran risiko kesan sampingan.