Los CDC y la FDA recomiendan la pausa de la vacuna Johnson & Johnson debido a casos raros
- hace 3 años
Los CDC y la FDA recomiendan la pausa de la vacuna Johnson & Johnson, debido a casos raros de coágulos de sangre.
Las personas que recibieron la vacuna COVID de
Johnson & Johnson han informado de seis casos
de coágulos de sangre "raros y graves".
Aproximadamente 6,8 millones de personas
han recibido esa versión de la vacuna en los EE.UU.
Tanto los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicaron una declaración conjunta.
Reveló que todos los casos reportados
de coágulos sanguíneos ocurrieron en mujeres
entre las edades de 18 y 48 años.
y que los casos de coagulación surgieron entre seis
y 13 días después de que recibieron la vacuna.
Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial, Declaración conjunta de los CDC y la FDA, a CNN.
La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución, Declaración conjunta de los CDC y la FDA, a CNN.
El comunicado reiteró que los casos son "extremadamente raros", tan raros como un caso por millón de dosis administradas.
Sin embargo, establece que cualquier persona que experimente dolor en las piernas, dolor de cabeza intenso, dificultad para respirar o dolor abdominal dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación debe comunicarse con su médico de inmediato
Las personas que recibieron la vacuna COVID de
Johnson & Johnson han informado de seis casos
de coágulos de sangre "raros y graves".
Aproximadamente 6,8 millones de personas
han recibido esa versión de la vacuna en los EE.UU.
Tanto los Centros para el Control de Enfermedades (CDC) como la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) publicaron una declaración conjunta.
Reveló que todos los casos reportados
de coágulos sanguíneos ocurrieron en mujeres
entre las edades de 18 y 48 años.
y que los casos de coagulación surgieron entre seis
y 13 días después de que recibieron la vacuna.
Los CDC convocarán una reunión del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP) el miércoles para revisar más a fondo estos casos y evaluar su importancia potencial, Declaración conjunta de los CDC y la FDA, a CNN.
La FDA revisará ese análisis ya que también investiga estos casos. Hasta que se complete ese proceso, recomendamos una pausa en el uso de esta vacuna por precaución, Declaración conjunta de los CDC y la FDA, a CNN.
El comunicado reiteró que los casos son "extremadamente raros", tan raros como un caso por millón de dosis administradas.
Sin embargo, establece que cualquier persona que experimente dolor en las piernas, dolor de cabeza intenso, dificultad para respirar o dolor abdominal dentro de las tres semanas posteriores a la vacunación debe comunicarse con su médico de inmediato